Cтраница 1
Ацилирование нафталина хлористым бензоилом в пр сутствии хлористого алюминия в сероуглероде приводит к получ нию а-бензоилнафталдаа, а в нитробензоле - преимущественно ( 3-производному. [1]
Ацилирование нафталина бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталина, а в нитробензоле - преимущественно к 2-производному. [2]
Ацилирование нафталина демонстрирует очень интересное влияние растворителя. В сероуглероде или галогенных растворителях преимущественно атакуется - положение. Но в нитробензоле, где объем атакующего электро-фила возрастает вследствие сольватации нитробензолом, атакуется менее пространственно затрудненное р-положение. [3]
Ацилирование нафталина янтарным ангидридом в нитробензоле дает разделимую смесь а-и р-изомеров, причем оба изомера применяются в синтезе производных фенантрена. [4]
Ацилирование нафталина бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталина, а в нитробензоле - преимущественно к 2-производному. [5]
Ацилирование нафталина демонстрирует очень интересное влияние растворителя. В сероуглероде или галогенных растворителях преимущественно атакуется а-положение. Но в нитробензоле, где объем атакующего электро-фила возрастает вследствие сольватации нитробензолом, атакуется менее пространственно затрудненное р-положение. [6]
Ацилирование нафталина янтарным ангидридом в нитробензоле дает разделимую смесь а-и ( 3-изомеров, причем оба изомера применяются в синтезе производных фенантрена. [7]
Если ацилирование нафталина в положение 2 в растворе нитробензола является результатом кинетического контроля процесса, то обработка 1-ацетил-нафталина в условиях опыта должна привести к его изомеризации в 2-изомер. Метил-4 - бромнафталин и, возможно, некоторое количество 1-метил - 2-бромнафталина. [8]
Направление ацилирования нафталина по Фриделю-Крафтсу в большей степени зависит от природы реагента и растворителя, чем от температуры. [9]
Получение - нафтилметилкетона ацилированием нафталина в нитробензоле: Bassilios H. F., Makar S. [10]
В промышленности а - и ( 3-нафтилкетоны обычно получаются ацилированием нафталина ло Фриделю и Крафтсу ( стр. [11]
Каким образом можно было бы убедиться в том, что ацилирование нафталина в положение 2 в растворе нитробензола не является термодинамически контролируемым процессом. [12]
Во многих случаях растворитель оказывает сильное влияние на течение реакции Фриделя - Крафтса. Ацилирование нафталина хлористым ацетилом в дихлорэтане или сероуглероде дает главным образом 1-ацетилнафта-лин, в то время как в нитробензоле или нитромезитилене основной продукт - 2-изомер. Этот метод получения 2-ацетилнафталина весьма важен, так как он является почти единственным удовлетворительным способом прямого введения боковой цепи в это положение нафталина. [13]
В качестве примера из другой области можно привести образование объемистых комплексов хлористого алюминия, объясняющее исключительную направленность ориентации при реакциях Фриде-ля - Крафтса в некоторых растворителях. Так, ацилирование нафталина хлористым ацетилом при проведении реакции в хлористом этилене и сероуглероде дает главным образом 1-ацетонафтон, а в нитробензоле и нитромезитилене - 2-ацетонафтон. [14]
С / 754 мм; 225 С / 8 мм) растворяется в 49 частях абсолютного этилового спирта яри 12 С. Образуется всегда, наряду с а-изомером, при ацилировании нафталина хлористым бензоилом или бензойной кислотой в присутствии А1С13 или Р205 см - стр. [15]