Ацилирование - бензол
Cтраница 1
Ацилирование бензола и его гомологов осуществляется в присутствии SbCl6 уже при 25 С с высокими выходами ( активность падает в ряду: SbCl5, FeCb, GaCb, AlCb, SnCU, BCb [323]); эти процессы протекают также над SbCb, SbBra и BiCb [323-325], но со значительно меньшими выходами. При галоидировании ароматических соединений и кислород - или серусодержащих гетероциклов [75-77, 327-330, 349], а также при перегалоидировании алкилгалогенидов [331-333] часто используются галогениды сурьмы. [1]
 |
Алкнлирование изопентенилпирофосфатом в биосинтезе ауроглау.| Ацилирование бензола. [2] |
Для ацилирования бензола ( так называемая реакция Фриделя - Крафтса) требуются ацилгалогенид или ангидрид и кислота Льюиса. [3]
Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористого алюминия. [4]
Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. [5]
Антрахинон получают также ацилированием бензола фгалевым ангидридом по Фриделю-Крафтсу с последующей циклизацией ортобензоилбензойной кислоты. [6]
При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [7]
Ион, участвующий в ацилировании бензола. [8]
При проведении реакции Фриделя - Крафтса в качестве растворителей применяют сероуглерод, 1 2-дихлорэтан, нитробензол, симметричный тетрахлорэтан. При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [9]
При проведении реакции Фриделя-Крафтса в качестве растворителей применяют сероуглерод, 1 2-дихлорэтан, нитробензол, симметричный тетрахлорэтан. При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [10]
Это делает возможным введение в бензольное кольцо одной алкильной группы с неразветвленной цепью атомов в две стадии. Первая стадия заключается в ацилировании бензола такой ацильной группой, в которой R - неразветвленная алкильная цепь. [11]
Антрахинон получают каталитическим газофазным окислением антрацена. Этот метод обладает бесспорными преимуществами перед получением антрахинона ацилированием бензола фтале-вым ангидридом. [12]
С, которое, однако, может существовать в трех других кристаллических модификациях с еще более низкими температурами плавления. Бензофенон используется в парфюмерии как фо-тосенсибнлизатор, ингибитор полимеризации стирола и как мягкий окислитель. Обычно его получают ацилированием бензола по Фрнделю - Крафтсу ( см. разд. Исключение составляет флуоренон ( 16), который получают дегидратацией и декарбоксилированием дикар-боновой кислоты ( 17), легко образующейся при окислении фе-нантрена. [13]
С, которое, однако, может существовать в трех других кристаллических модификациях с еще более низкими температурами плавления. Бензофенон используется в парфюмерии как фотосенсибилизатор, ингибитор полимеризации стирола и как мягкий окислитель. Обычно его получают ацилированием бензола по Фриделю - Крафтсу ( см. разд. Исключение составляет флуоренон ( 16), который получают дегидратацией и декарбоксилированием дикар-боновой кислоты ( 17), легко образующейся при окислении фе-нантрена. [14]
Обнаруженная нами [1] реакция изотопного обмена водорода ферроцена и его производных в кислых средах открывает, по-видимому, возможность установления количественной характеристики относительной электрофильности различных ценовых и ароматических систем. Была проведена также реакция конкурирующего ацилирования бензола, циклопентадиенилмарганец-трикарбонила ( I), метилциклопентадиенилмарганецтрикарбонила ( II) и анизола, в результате чего найден следующий ряд убывающей реакционной способности: анизол II I бензол. [15]
Страницы: 1 2