Cтраница 1
Ацилирование фурана часто происходит с помощью таких мягких конденсирующих агентов, как хлориды цинка, олова, титана или ртути. [1]
Ацилирование фурана фтористым бензоил ом в присутствии BF3 сопровождается побочными реакциями, ведущими к образованию больших количеств смолы. Поэтому ожидаемый кетон получается с очень плохим выходом. [2]
Ацилирование фурана фтористым бензоилом в присутствии BF3 сопровождается побочными реакциями, ведущими к образованию больших количеств смолы. Поэтому ожидаемый кетон получается с очень плохим выходом. [3]
Ацилирование фурана часто происходит с помощью таких мягких конденсирующих агентов, как хлористый цинк, хлористое или хлорное олово, хлористый титан или хлорная ртуть. [4]
Так например, ацилирование фурана ангидридами органических кислот в присутствии каталитических количеств иода, иодистоводородной кислоты ( 1), фосфорной кислоты и некоторых других минеральных кислот ( 2), а также хлорного олова ( 3) и фтористого бора ( 4 5) происходит легко и дает хорошие выходы фурилалкилкетонов. [5]
Первые исследования по применению фтористого бора как катализатора для ацилирования фурана, тиофена и их производных появились в 1947 г. Несмотря на сравнительно короткий срок, роль BF3 в этих реакциях выяснена уже достаточно подробно. Фтористый бор может применяться самостоятельно, но лучше в виде молекулярных соединений с уксусной или ортофосфорной кислотами, метиловым спиртом и особенно с этиловым эфиром. Причем, в отличие от реакции алкилирования ароматических углеводородов, где этот катализатор можно употреблять в количествах 1 моль и более па 1 моль углеводорода для ацилирования фурана, тиофена и их замещенных с хорошим выходом соответствующего кетона, достаточно вводить 0 001 - 0 1 моля BF3 на 1 моль ацилируемого соединения. [6]
Первые исследования по применению фтористого бора как катализатора для ацилирования фурана, тиофена и их производных появились в 1947 г. Несмотря на сравнительно короткий срок, роль BF3 в этих реакциях выяснена уже достаточно подробно. Фтористый бор может применяться самостоятельно, но лучше в виде молекулярных соединений с уксусной или орто-фосфорной кислотами, метиловым спиртом и, особенно, с этиловым эфиром. Причем, в отличие от реакции алкилирования ароматических углеводородов, где этот катализатор можно употреблять в количествах 1 моль и более на 1 моль углеводорода для ацилирования фурана, тиофена и их замещенных с хорошим выходом соответствующего кетона, достаточно вводить 0 001 - 0 1 моля BF3 на 1 моль ацилируемого соединения. [7]
При действии электрофильных реагентов в ядре фурана происходит замещение значительно легче, чем в бензоле. В каких условиях проходит реакция фурана с галогенами, сульфирование и ацилирование фурана. [8]
Попытки алкилирования фурана по Фриделю - Крафтсу обычно безуспешны, так как катализатор, использующийся в этой реакции, катализирует также и полимеризацию. Производные фураиа, имеющие электроноакцепторные заместители, более стабильны к электрофильной атаке, поэтому ацилирование фурана легко проходит при применении кислот Льюиса, так как продукты реакции сравнительно стибильны по отношению к таким кислотам. [9]
Попытки алкилирования фурана по Фриделю - Крафтсу обычно безуспешны, так как катализатор, использующийся в этой реакции, катализирует также и полимеризацию. Производные фурана, имеющие электроноакцепторные заместители, более стабильны к электрофильной атаке, поэтому ацилирование фурана легко проходит при применении кислот Льюиса, так как продукты реакции сравнительно стибильны по отношению к таким кислотам. Наилучшие результаты получены, когда удается свести к минимуму взаимодействие непрореагировавшего фурана с катализатором. [10]
Первые исследования по применению фтористого бора как катализатора для ацилирования фурана, тиофена и их производных появились в 1947 г. Несмотря на сравнительно короткий срок, роль BF3 в этих реакциях выяснена уже достаточно подробно. Фтористый бор может применяться самостоятельно, но лучше в виде молекулярных соединений с уксусной или ортофосфорной кислотами, метиловым спиртом и особенно с этиловым эфиром. Причем, в отличие от реакции алкилирования ароматических углеводородов, где этот катализатор можно употреблять в количествах 1 моль и более па 1 моль углеводорода для ацилирования фурана, тиофена и их замещенных с хорошим выходом соответствующего кетона, достаточно вводить 0 001 - 0 1 моля BF3 на 1 моль ацилируемого соединения. [11]
Первые исследования по применению фтористого бора как катализатора для ацилирования фурана, тиофена и их производных появились в 1947 г. Несмотря на сравнительно короткий срок, роль BF3 в этих реакциях выяснена уже достаточно подробно. Фтористый бор может применяться самостоятельно, но лучше в виде молекулярных соединений с уксусной или орто-фосфорной кислотами, метиловым спиртом и, особенно, с этиловым эфиром. Причем, в отличие от реакции алкилирования ароматических углеводородов, где этот катализатор можно употреблять в количествах 1 моль и более на 1 моль углеводорода для ацилирования фурана, тиофена и их замещенных с хорошим выходом соответствующего кетона, достаточно вводить 0 001 - 0 1 моля BF3 на 1 моль ацилируемого соединения. [12]