Cтраница 1
Ацилнрование, циклодегидратация, нитрование, восстановление NOs - - NH2, бромирование, гидроксили-роваиие, ароксилироваиие. [1]
Ацилнрование производится в водном растворе или суспенсни с участием слабощелочных агентов. [2]
Ацилнрование еяолят-аниопов и других нуклеофильных углеродных частиц происходит путем присоединения к карбонильной группе с последующим элиминированием одного из карбонильных заместителей. [3]
Ацилнрование гидроксильных групп глицерина или аминогруппы сфингознна является наиболее распространенным методом введения ацильных остатков. В качестве ацилирующих агентов используются сами жирные кислоты, их галогенангидриды. [4]
Обычно ацилнрование помощью сульфохлорида производится на водяной бане, причем берут небольшой избыток амина ( 1 - 5 %) против теоретически требуемого количества н за реакцией следят по исчезновению характерного запаха сульфо-хлорнда. Достигнув этого момента, отгоняют с паром амин и выделяют нелетучий сульфонарнлнд в кристаллическом состоянии. Нелетучие амины могут быть отделены переводом в растворимые солн, например соли соляной кислоты. [5]
Методика ацилнрования ангидридами на основе серной кио лоты была распространена на циклические ангидриды сульфо-кислот и карбоновых кислот ( стр. Более того, промежуточными соединениями, вериятпо, являются смешанные ангидриды карбоновой кислоты, а не смешанные ангидриды сульфокиелоты. Смешанные ангидриды а-ациламинокислот, полученные из этих циклических ангидридов сульфокислот, вероятно, легко диспропорционйруются или, что еще более вероятно, подвергаются атаке амином в обоих точках. [6]
Растворителем при ацилнровании по Фриделю - Крафтсу может служить избыток ацилируемого углеводорода. Очень часто применяют сероуглерод, так как он практически не влияет на реакционную способность хлорида алюминия. [7]
Так можно осуществить ацилнрование ацнлхлорндами RCOC1 и получить дпазокетоны ( гл. [8]
Ниже, особенно в главе об ацилнровании, мы встретим много примеров применения ангидро - Х - сульфокислоты пирндиния и подобных ей нещееш для введения остатка серной кислоты в замещающие группы, содержащие кислород, азот или серу. [9]
Норсульфазол относится к числу гетероциклических производных сульфаниламида; его получают ацилнрованием 2-аминотназола п-ациламнно-бензолсульфохлоридом или конденсацией ацилсульфотиомочевины с 1 2-дн-хлорэтнлацетатом либо подобными веществами. [10]
Образование комтексов с H2SO4 затру аняет их нитрование, а с A1CU - алкнлирование и ацилнрование по реакции Фриделя-Крафтса. [11]
В настоящее время кетен нельзя рассматривать как реагент, так же доступный, как вышеупомянутые агенты ацилнрования. [12]
Так как качество ( оттенок и прочность) получаемых с азотолами красителей очень сильно зависит от строения применяемого для ацилнрования амина, то в синтезах было испытано очень много разных аминов. [13]
К-27 в-г, К-29) лятий Р ганического соединения к а р-ненасыщенному кетону в прнсутс 811 гексаметилтриамнда фосфорной кислоты ( ГМТФК), Нуклеофильи ацилнрование 2-литнй - 1 3-дитианом. [14]
Для введедяя сочлененного кольца к бензольному ядру используют также ангидрид янтарной кислоты или его производное. После межмолекулярного ацилнрования проводят восстановлекие и затем внутримолекулярное ацилнрование. [15]