Логарифм - интенсивность - линия
Cтраница 1
Логарифмы интенсивности линий определяют по их почернениям, пользуясь характеристической кривой, построенной при помощи девятиступенчатого ослабителя. [1]
Для измерения отношения логарифмов интенсивности линий сравнения и примеси конденсаторы С3 и С4 включены навстречу друг другу. Все операции осуществляются автоматически. [2]
Пользуясь кривой почернения, находят логарифмы интенсивности линии комбинационного рассеяния ( лежащей на фоне) и интенсивности фона в окрестности линии, а затем и самые интенсивности. Разность этих последних величин дает число k, характеризующее интенсивность измеряемой линии комбинационного рассеяния / к по отношению к интенсивности соответствующего места спектра флуоресценции. Проделав ту же операцию для линии стандартного вещества, находят аналогичное число о, характеризующее интенсивность линии стандартного вещества / ( см. табл. 28) также по отношению к интенсивности соответствующего места спектра флуоресценции. [3]
Пользуясь кривой почернения, находят логарифмы интенсивности линии комбинационного рассеяния, лежащей на фоне - Л и интенсивности фона в окрестности линии - Ф, а затем и самые интенсивности. Разность этих последних величин дает число k, характеризующее интенсивность измеряемой линии комбинационного рассеяния по отношению к интенсивности спектра флуоресценции для той частоты, что и линия. Проделав ту же операцию для линий стандартного вещества, находим аналогично числа а, характеризующие интенсивности линий стандартного вещества. [4]
На рис. 41, а представлена зависимость логарифма интенсивности линии комбинационного рассеяния, соответствующей полносимметричному валентному колебанию нитрогруппы в ароматических нитросоединениях, от фактора Хаммета для заместителей в пара - и метаполо-жениях бензольного кольца. Исследовались вещества, растворенные в ацетоне. Как можно видеть, логарифм интенсивности и фактор Хаммета связаны линейной зависимостью. При этом нижняя прямая соответствует соединениям с электроположительными заместителями, верхняя - с электроотрицательными. Аналогичная зависимость имеет место для интенсивности линии, соответствующей антисимметричному колебанию бензольного кольца ( рис. 41 6) при наличии заместителей в пара-положении бензольного кольца. [5]
Для этого проводят прямую линию через индекс lg Ix, соответствующий логарифму интенсивности линии примеси, и индекс lg / к, соответствующий логарифму интенсивности контрольной линии, получают индекс на слепой шкале; через этот индекс и точку, отвечающую определяемой примеси, проводят прямую до пересечения шкалы с в точке сх. [6]
Для этого проводят прямую линию через индекс lg / ж, соответствующий логарифму интенсивности линии примеси, и индекс lg / k, соответствующий логарифму интенсивности контрольной линии, получают индекс на слепой шкале; через этот индекс и точку, отвечающую определяемой примеси, проводят прямую до пересечения шкалы с в точке сх. [7]
На большом материале показано, что ошибки спектрографического анализа почв и золы растений подчиняются нормальному распределению, если результаты анализа выражать в логарифмах интенсивности линий. [8]
 |
Зависимость между логарифмом интенсивности Y спектральной линии и ее почернением S ( a, a также между Y и логарифмом эффективной ширины линии lg de ( б. [9] |
Среднее почернение линии пропорционально логарифму эффективной ширины. Кроме того, имеет место приближенная линейная корреляция между почернением S и логарифмом интенсивности линии У. [10]
 |
Зависимость логарифма отноше - волило проверить справедливость со. [11] |
Точка, отвечающая началу координат, соответствует случаю, когда отношение интенсивностей линий равно единице. Как и следовало ожидать, при справедливости соотношения ( 56), график зависимости lg - - от величины логарифма интенсивности линий имеет вид прямой, проходящей через начало координат. Это означает, что величина ( W - W0) 5, получаемая после подстановки b 0 2 в выражение ( 57), где W0 - постоянная, изменяется пропорционально интенсивности спектральной линии и может быть использована при сопоставлении относительных интенсивностей линий рентгеновского спектра. [12]
Второй путь нахождения Р - преобразованной функции почернения - более радикальный. Он предполагает использование в качестве меры интенсивности линии новой функции Р - - Р ( -), которая бы изменялась пропорционально изменению величины логарифма интенсивности линии. [13]
После этого реле Б выключает Ci, реле Б2 включает С2 на разрядку через сопротивление R, реле В подключает конденсатор С ан. Экспоненциальный импульс от С2 усиливается и ограничивается таким же образом, как и импульс от линии сравнения. Длительность этого импульса пропорциональна логарифму интенсивности линии примеси. Этот импульс заряжает конденсатор Сан, на котором заряд оказывается также пропорциональным логарифму интенсивности линии примеси. Для измерения логарифма отношения интенсивно-стей необходимо измерить разность зарядов конденсаторов или разность потенциалов на них. [14]
Спектральный анализ проводят на кварцевом спектрографе средней дисперсии ( ИСП-22) в дуге постоянного тока при 12 а. В качестве аналитических используют линии, расположенные в области 2300 - 5000 А. Натрий определяют на спектрографе ИСП-51 в дуге переменного тока силой 5 а по линии 5890 0 А. Калибровочные графики строят в координатах логарифм интенсивности линии - логарифм концентрации. [15]
Страницы: 1 2