Логарифм - скорость
Cтраница 3
Следовательно, если построить график логарифм скорости реакции - логарифм концентрации, то тангенс, угла наклона прямой численно равен порядку реакции, а отрезок, отсекаемый этой прямой на оси ординат, дает значение логарифма константы скорости. [31]
По полученным данным строят график логарифм скорости счета - время. [32]
 |
Результаты разложения асфальтенов в растворах трансформаторного масла. [33] |
На рис. 14 приведены зависимости логарифма скорости w образования кокса от логарифма начальной концентрации с асфальтенов. Как видно из рис. 13 и 14, реакция образования кокса имеет при 350 С первый, при 380 С - второй, при 410 С - полуторный порядок; выход кокса в интервале температур 370 - 390 С в пределах точности эксперимента не зависит от температуры. [34]
Влияние изменений внешней среды на зависимость логарифм скорости роста трещины - значение К изучена для ряда сплавов в некоторых состояниях термической обработки. Пока не ясно, соответствуют ли подобные результаты всем сплавам. [35]
Кривая поглощения, представляющая собой зависимость логарифма скорости счета logan от толщины d поглотителя, имеет прямолинейный участок. [36]
На рис. 76 показана связь изменений логарифма скорости образования С02 и работы выхода электрона. [38]
Следовательно, при постоянной температуре между логарифмом скорости ползучести и логарифмом напряжения существует линейная зависимость. [39]
Потенциал половины плато меняется линейно с логарифмом скорости развертки напряжения поляризации и смещается при температуре 25 С на 30 / я мВ в анодную сторону при десятикратном увеличении V. Десятикратное увеличение начальной концентрации димера вызывает смещение потенциала Ер / 2 на 15 / п мВ в сторону положительных потенциалов. [40]
Согласно этому закону ( Аррениуса): логарифм скорости реакции как функция от J / T изображается прямой линией. Угол наклона этой прямой определяет энергию активации. [41]
У обоих полимеров атах линейно зависит от логарифма скорости деформирования при различных температурах. [42]
Из этого уравнения следует, что зависимость логарифма скорости осаждения от обратной температуры должна выражаться прямой. Как видно из рис. 5, такая зависимость действительно наблюдается для рассматриваемых процессов. [43]
Стационарная толщина слоя линейно убывает с увеличением логарифма скорости растворения. В слабокислых и нейтральных растворах, в которых коррозия невелика, стационарная толщина пленки должна быть больше, чем в сильнокислых растворах. Однако известно, что в разбавленных растворах щелочи на холоду, где растворимость очень мала, достаточно минимальных количеств кислорода для создания пассивного состояния [18, 19], которое вызывается количеством кислорода, меньшим, чем требуется для образования мономолекулярного слоя. [44]
 |
Изменение скорости диффузии водорода в железе со временем ( Смяловский и сотр. [45] |
Страницы: 1 2 3 4