Логарифм - давление - пар
Cтраница 2
Они хорошо ложатся на прямую в координатах логарифм давления пара - обратное значение температуры. Разброс этих данных и вычисленных из них величин теплот испарения незначителен. [16]
Эти данные хорошо ложатся на прямую в координатах логарифм давления пара - обратное значение температуры, но они получены для очень узкого интервала температур. [17]
 |
Изменение логарифма давления пара с изменением числа атомов углерода в молекуле алканов разных групп. [18] |
Таким образом из изложенных теоретических представлений следует линейная зависимость логарифма давлений пара от числа атомов углерода для алканов данной группы. Согласие теории с опытом показано на рис. 13, оно вполне удовлетворительно и дает новый метод расчета давления паров высших алканов данной группы по давлению паров низших алканов той же группы. [19]
Из уравнения ( 11 - 4) следует, что логарифм давления пара данного вещества является прямолинейной функцией ЦТ. Знание всего двух экспериментальных точек позволяет аналитически или графически определить постоянные А, В л вычислить давление пара при любой температуре. Отклонения давления пара жидкостей от вычисленного по уравнению (11.4) могут быть представлены достаточно точно. [20]
Если логарифм давления пара нескольких веществ нанести в зависимости от логарифма давления пара стандартного вещества, то получаются прямые линии, наклон которых, согласно вышеприведенному уравнению, равен отношению скрытых теплот парообразования исследуемого и стандартного веществ при данной температуре. [21]
Экспериментальные результаты работ различных авторов сведены в таблицы и графики зависимости логарифма давления пара от обратного значения температуры. На основании наиболее надежных данных по давлениям пара и термодинамическим функциям с помощью электронной машины рассчитаны коэффициенты уравнений, связывающих давление пара и температуру, и значения давлений пара через определенные интервалы температур. Результаты расчетов сведены в таблицы. [22]
 |
Зависимость поверхностного натяжения парафиновых углеводородов от логарифма давления пара. [23] |
Аналогичная картина наблюдается на графике, представляющем зависимость поверхностного натяжения углеводородов от логарифма давления пара. [24]
Полученные значения сильно завышены, и наклон построенной по ним прямой в координатах логарифм давления пара - обратное значение температуры не согласуется с данными как для высоких, так и для низких температур. [25]
 |
Зависимость давлений паров компонентов системы и образуемого ими азеотропа от температуры. [26] |
Пределы существования бинарного гомоазеотропа наглядно представляются на графике Натинга и Хорсли, дающем зависимости логарифма давления паров чистых компонентов а и if системы и образуемого ими азеотропа от величины 17 ( 230 -) - О С. [27]
Хофман и Флорин [52] описали метод, аналогичный известной диаграмме Кокса [53], по которому логарифм давления паров наносят, пользуясь температурной шкалой, построенной по эталонному веществу; при этом образуется пучок лучей, ведущих к полюсу. В этих диаграммах, составленных для определенных классов веществ - семейств на диаграмме Кокса - все прямые, выражающие давление паров, соединяются в точке РОО / ОО, представляющей собой для отдельных классов веществ определенную величину. Таким образом, достаточно знать одну температуру кипения при определенном давлении, чтобы путем соединения с полюсом получить всю прямую давления паров. [28]
 |
Перепад давления в лабо - f г г. [29] |
Теоретически точку кипения можно снизить до любой величины путем понижения давления в аппарате, так как логарифм давления пара обратно пропорционален абсолютной температуре. На практике же при попытке уменьшить давление над кипящей жидкостью ниже 1 мм рт. ст. сталкиваются с непреодолимыми трудностями. [30]
Страницы: 1 2 3 4