Ацилферроцен
Cтраница 1
Ацилферроцены нельзя арилировать таким способом, что, очевидно, можно объяснить более высоким потенциалом окисления железа в этих комплексах. [1]
Поскольку ацилферроцены в этом растворителе остаются вблизи старта, они хорошо отделяются от алкилферроценов; таким образом, можно, например, хорошо проследить восстановление ацилферроценов в алкилферроцены. [2]
Поскольку ацилферроцены в этом растворителе остаются вблизи старта, они хорошо отделяются от алкилферроценов; таким образом, можно, например, хорошо проследить восстановление ацилферроценов в алкилферроцены. [3]
Ввиду того что ферроценильная группа является сильным электронодонором, она облегчает образование ионов карбения. Поэтому ацилферроцены [2510, 2511] и алкоксикарбонилферро-цены [1411] восстанавливаются системой LiAlH - А1С13 до алкил-ферроценов. [4]
Дизамещенные перемещаются медленнее соответствующих монозамещенных, благодаря чему, например, ацилферроцены, получаемые по реакции Фриделя - Крафтса, можно быстро проверить на содержание моно - и дизамещенных форм. [5]
 |
Спектры ПМР ( 6, м.д. от ТМС. [6] |
Сигналы протонов циклопентадиенильпых колец при переходе от СНС13 к CF3COOH смещаются в различных направлениях так, что два средних триплета накладываются друг на друга. Заметное сходство спектров ЯМР мостикового кетона 16 и ацетилферроцена ТПб свидетельствует о том, что трехчленный мост не нарушает резко геометрию карбкатиона, образующегося при протонировании ацилферроцена. [7]
Страницы: 1