Ацилфосфаты
Cтраница 1
Ацилфосфаты играют важную роль в биохимических процессах как переносчики ацильных групп, например ацетилфосфат и родственные соединения - замещенный ацетилфосфат и замещенные ацилфосфаты. [1]
Ацилфосфаты и енолфосфаты составляют второй класс высокоэнергетических фосфатов. Ацилфосфаты представлены 1 3-дифосфоглицери-новой кислотой и ацетилфосфатом. Дифосфоглицериновая кислота образуется при гликолизе ( см. стр. [2]
Замещенные ацилфосфаты являются метаболитами, с участием орых в организме осуществляется перенос ацильных остат-к гидроксильным, тиольным и аминогруппам различных динений. [3]
Ацилфосфаты аминокислот были получены искусственно, при химическом синтезе. Они способны реагировать между собой с образованием пептидных связей по вышеприведенной схеме. [4]
Аденилаты аминокислот, так же как и ацилфосфаты аминокислот, обладают высокой реакционной способностью, так как содержат макроэргическую фосфатную связь, но в отличие от ацилфосфатов они гораздо более устойчивы в водной среде. [5]
К настоящему времени есть только одно наблюдение, что ацилфосфаты действительно легче расщепляются в печени, чем свободные кислоты. [6]
Ацилфосфаты играют важную роль в биохимических процессах как переносчики ацильных групп, например ацетилфосфат и родственные соединения - замещенный ацетилфосфат и замещенные ацилфосфаты. [7]
Этот же тип реакции должен иметь место и в тех ферментативных реакциях, где после окисления замещенных оксиметилтиаминов до соответствующих ацилтиаминов вместо продуктов гидролиза образуются сложные эфиры тиолов и ацилфосфаты. [8]
Ацилфосфаты и енолфосфаты составляют второй класс высокоэнергетических фосфатов. Ацилфосфаты представлены 1 3-дифосфоглицери-новой кислотой и ацетилфосфатом. Дифосфоглицериновая кислота образуется при гликолизе ( см. стр. [9]
Класс высокоэнергетических соединений включает в себя несколько вполне определенных групп. Наиболее интересной из них является группа производных фосфорной кислоты, в которую входят ангидриды фосфорной кислоты, ацилфосфаты, гуанидинфосфаты и енолфосфаты. Кроме того, к макроэргическим соединениям относятся также тиоловые эфиры, эфиры аминокислот и дигидропиридины. [10]
 |
Поля устойчивости соединений железа в координатах Eh - pH. [11] |
Часть свободной энергии, высвобождаемой в окислительно-восстановительных реакциях, может быть использована для синтеза АТФ, который служит важнейшим, но не единственным переносчиком энергии в клетке. Помимо АТФ в метаболизме клетки участвуют другие богатые энергией соединения, к ним относятся другие нуклеотид ди - и трифосфаты, аденозинфосфосульфат, ацилфосфаты ( например, карбамоилфосфат), фосфоенолпируват. Однако все эти соединения обмениваются с АТФ и поэтому представления об ATФj как универсальном переносчике энергии, достаточно. [12]
Основная группа этих биологически важных соединений, а именно сложные эфиры, содержащие макроэргическую фосфатную группировку Р - О - Р, являются производными нуклеотидов. В молекулы этих производных, и в частности веществ природного происхождения, в качестве одного из компонентов ангидридных структур всегда входит нуклеозид-5 - фосфат. Другая группа биологически важных соединений включает ацилфосфаты, в качестве характерных примеров которых можно привести ацетил - или карбамилфосфаты и моно-эфиры ацилфосфатов, в частности ациладенилаты. Соединения обеих этих групп осуществляют важные биологические функции: перенос энергии, перенос групп или коферментов. Кроме упомянутых, фосфорными соединениями, участвующими, как известно, в исполнении такого рода функций, являются фосфоенолпировиноград-ная кислота, амидофосфорная кислота и ее производные. [13]
Страницы: 1