Cтраница 1
Ацилфосфиты обычно фосфорилируют спирты при комнатной температуре и в связи с этим могут быть использованы при решении задач тонкого органического синтеза. [1]
Изучение этих реакций методом ДТА показало, что амидофосфиты с карбоновыми кислотами реагируют легче, чем ацилфосфиты с аминами. [2]
Для более строгого доказательства того, что реакции диалкилацил-фосфитов с аминами протекают по схеме ( 5), мы провели реакции амидов диалкилфосфористых кислот с карбоновыми кислотами в присутствии ангидрида другой карбоновой кислоты. Предполагалось, что если реакция протекает по уравнению ( 1), то амид карбоновой кислоты будет образовываться за счет ацильной группы ацилфосфита, а если по схеме ( 5) - за счет ацильной группы присутствующего ангидрида карбоновой кислоты. Проведение реакции диэтиламида дипропилфосфористой кислоты с уксусной кислотой в избытке пропионового ангидрида приводит к образованию в качестве основного продукта диэтиламида пропионовои кислоты. Специальная проверка показала, что в условиях реакции уксусная кислота с ангидридом пропионовои кислоты практически не диспропорционирует. [3]
Органические производные фосфористой кислоты составляют, по-видимому, наиболее изученный раздел в химии фосфороргани-ческих соединений. В литературе опубликовало большое число исследований, посвященных вопросам синтеза, строения и реакци онной способности средних и кислых фосфитов, тиофО Сфитов, хлор - и ацилфосфитов, амидов фосфористой кислоты и других соединений этого ряда. Многие органические производные фосфористой кислоты представляют интерес для техники и сельского хозяйства и поэтому производятся в промышленности. [4]