Cтраница 1
Ацилхинолины вступают в реакции, свойственные кетонам. [1]
Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов: 1) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося р-кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя-Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. [2]
Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов: 1) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося [ З - кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя-Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. [3]