Кварцевая лодочка

Cтраница 3

Исходную шихту загружают в графитовую или кварцевую лодочку внутри горизонтальной кварцевой трубы, образующей рабочее пространство установки ( рис. V. Внутри трубы создается вакуум либо атмосфера нейтрального газа. Внешний нагреватель сопротивления, выполненный в виде короткого цилиндра ( кольца), или высокочастотный индуктор расплавляет шихту в начальной части лодочки, создавая расплавленную зону. При перемещении нагревателя с определенной скоростью ( 1 - 2 мм1 мин) вдоль лодочки расплавленная зона перемещается вслед за нагревателем. [31]

Над чистым цинком, помещенным в кварцевой лодочке, пропускают хлористый водород при 700 С. Пары ZnCI2 конденсируются на холодных стенках прибора. Следует избегать более высокой температуры в зоне реакции, так как возможно загрязнение продукта возгоняющимся цинком. [32]

Зонная плавка проводится в графитовой или кварцевой лодочке в инертной атмосфере либо в токе водорода. В последнем случае улучшается очистка от селена ( за счет образования селеноводорода), а также эт ртути. Зонная очистка теллура позволяет получить материал с - 10 - 6 - 10 - 7 % примесей. Предложено применять зонную плавку не к элементарному теллуру, а к его соединениям. При зонной плавке тетра-хлорида наблюдается гораздо лучшая очистка от алюминия, железа, висмута и кремния, чем при зонной плавке теллура. Монокристаллы теллура получают методом Чохральского. [33]

Получение металлов из их окислов восстановлением. [34]

Окисел помещается в фарфоровой или - кварцевой лодочке 3 в середину трубки. [35]

Принципиальная схема хроматографа. [36]

Навеску полимера вносят в ячейку в кварцевой лодочке или на слюдяной пластинке при помощи пинцета через боковой штуцер 3, который герметично закрывается винтом-пробкой с прокладкой из силиконовой резины. [37]

В одну часть подготовленной кварцевой ампулы помещают кварцевую лодочку с галлием, в другую - мышьяк. Ампулу подсоединяют к вакуумной системе и при температурах галлия 650 и мышьяка 300 С в вакууме порядка 1 3 - 10 - 4 Па в течение 3 ч очищают материалы от оксидов. Перемещая печной блок относительно неподвижной ампулы, осуществляют движение фронта кристаллизации по длине неподвижной лодочки с расплавом. Для наблюдения за процессом затравливания и движением фронта кристаллизации печной блок снабжают смотровым окном. [38]

Исходное вещество помещают в фарфоровую или в кварцевую лодочку /, которую вставляют в реактор 2 ( фарфоровая или кварцевая трубка) и нагревают в токе водорода до требуемой температуры. Концы трубки закрывают резиновыми или корковыми пробками, в которые вставляют с одного конца трубку, подводящую водород, а с другого - трубку, отводящую пары воды и непрореагировавший водород. Предварительно установку проверяют на герметичность. Для этого конец газоотводной трубки погружают на 4 - 5 см в воду и пропускают водород. [39]

Исходное вещество помещают в фарфоровую или в кварцевую лодочку 1, которую вставляют в реактор 2 ( фарфоровая или кварцевая трубка), и нагревают в токе водорода до определенной температуры. Концы трубки закрывают резиновыми или корковыми пробками, в которые вставляют с одного конца трубку, подводящую водород, а с другого - трубку, отводящую пары воды и непрореагировавший водород. Предварительно установку проверяют на герметичность. [41]

В фарфоровую трубку в фарфоровой или в кварцевой лодочке помещают 3 - 4 г соответствующего карбоната. Затем через трубку при 900 С в течение 0.5 - 1 ч пропускают ток сероводорода ( тяга. [42]

Сплавы, богатые Sb, плавили в кварцевых лодочках, а богатые Sr готовили в герметически закрытых стальных тиглях. Были использованы металлы высокой чистоты. [43]

Процесс проводят в атмосфере чистого водорода в кварцевых лодочках, внутреннюю поверхность которых для уменьшения смачивания расплавом и прилипания слитка подвергают пескоструйной обработке с последующим травлением. После каждых 15 проходов от конца слитка удаляют загрязненный участок длиной около 15 % от общей длины слитка. Зонная очистка поликристаллического слитка из-за скопления примесей по границам зерен менее эффективна, чем монокристаллического. [44]

Навеску золы около 0 1 г помещают в кварцевую лодочку и взвешивают с точностью до 0 0002 г. Лодочку с навеской переносят в перегонную колбу установки для дистилляции с паром. Туда же вносят 0 1 - 0 2 г кварцевого песка и добавляют 30мл раствора серной кислоты ( 2: 1) и 2 мл концентрированной фосфорной кислоты. При закрытом зажиме, соединяющем перегонную колбу с парообразователем, начинают нагрев перегонной колбы. Когда температура в колбе достигнет 120 - 130 С, этот зажим открывают и закрывают зажим, соединяющий парообразователь с атмосферой, и ведут отгонку H2SiF6 и HF при 140 5 С со скоростью 4 мл / мин. По окончании перегонки прекращают нагрев перегонной колбы и парообразователя и открывают зажим, соединяющий парообразователь с атмосферой. [45]

Страницы: 1 2 3 4