Стеклянная лодочка

Cтраница 1

Стеклянная лодочка длинен 25 - 30 мм. [1]

Жидкие вещества помещают в открытую стеклянную ампулу, твердые - в стеклянную лодочку. [2]

Жидкие испытуемые вещества помещают в открытый стеклянный шарик, твердые - в стеклянную лодочку. [3]

Навеску - 5 г ( примерно 2 г в пересчете на сухое вещество) берут на аналитических весах в стеклянную лодочку, помещенную в бгокс. По вытеснении воздуха быстро снимают реакционную колбу и опускают туда лодочку с навеской. После повторного пропускания С02 ток ее прерывают и через присоединяемую грушеобразную воронку вливают 20 мл НС1 ( пл. Сульфиды разлагаются соляной кислотой ихсероводород отгоняется в приемник. Вторая поглотительная колба с ацетатом кадмия служит контрольной. Ток С02 должен регулироваться так, чтобы во вторую колбу сероводород не попадал. [4]

Чаще применяют нисходящую бумажную хроматографию ( рис. 65), при которой лист хроматографической бумаги свисает в сосуде из укрепленной в верху его специальной стеклянной лодочки со смесью растворителей. Ток этой смеси перемещает разделяемые вещества, нанесенные у верхнего края бумаги, на разное расстояние. Отношение скорости движения растворителя к скорости движения какого-либо вещества называется коэффициентом распределения ( Rf) и в стандартных условиях является величиной постоянной. [5]

Аппарат Шенпгера для отгонкп аммиака. [6]

На аналитических весах берут навеску нефти 0 5 г. Навеску берут или непосредственно в колбу Кьельдаля, пользуясь для этого пипеткой Лонгерея, или в маленькой стеклянной лодочке, которую осторожно вводят в колбу. При внесении навески в колбу не следует допускать прилипания капелек нефти к стенкам колбы, так как их очень трудно смыть. Затем в колбу наливают 10 - 20 мл концентрированной серной кислоты. [7]

Образец висмута, помещенного в стеклянную лодочку, находится в кварцевой трубке в среде чистого аргона. [8]

Этот метод оказался ( применим для очистки только предварительно замороженной жидкости. Для этого жидкость помещают в узкую и длинную стеклянную лодочку ( шириной 12 мм, длиной 110 мм) и замораживают при - i30 C с помощью циркуляционного охлаждающего устройства, работающего на смеси твердой углекислоты с ацетоном. Замороженную жидкость в лодочке медленно протягивают с помощью моторчика Уоррена со скоростью 1 см / ч через несколько последовательных зонных нагревателей, расположенных на расстоянии около 1 8 см друг от друга и представляющих собой витки нихромовой проволоки диаметром 0 5 мм ( 0 5 ом / м) в пазах небольших керамических блоков. Силу тока подбирают такой, чтобы температура расплавленных узких зон в замороженной жидкости была 3 - 4 С. Расплавленные зоны, перемещаясь одна за другой, увлекают за собой примеси, имевшиеся в жидкости. Примеси концентрируются в конечной части бруска замороженной жидкости. Таким приемом можно очищать водные и неводные растворы и выделять растворенные или только тонко диспергированные вещества. [9]

Этот метод оказался применим для очистки только предварительно замороженной жидкости. Для этого жидкость помещают в узкую и длинную стеклянную лодочку ( шириной 12 мм, длиной 110 мм) и замораживают при - 30 С, с помощью циркуляционного охлаждающего устройства, работающего на смеси твердей углекислоты с ацетоном. Замороженную жидкость в лодочке медленно протягивают с помощью моторчика Уоррена со скоростью 1 см / ч через несколько последовательных зонных нагревателей, расположенных на расстоянии около 1 8 см друг от друга и представляющих собой витки нихромовой проволоки диаметром 0 5 мм ( 0 5 ох 1м) в пазах небольших керамических блоков. Силу тока подбирают такой, чтобы температура расплавленных узких зон в замороженной жидкости была 3 - 4 С. Расплавленные зоны, перемещаясь одна за другой, увлекают за собой примеси, имевшиеся в жидкости. Примеси концентрируются в конечной части бруска замороженной жидкости. Таким приемом можно очищать водные и неводные растворы и выделять растворенные или только тонко диспергированные вещества. [10]

Этот метод оказался применим для очистки только предварительно замороженной жидкости. Для этого жидкость помещают в узкую и длинную стеклянную лодочку ( шириной 12 мм, длиной 110 мм) и замораживают при - 30 С с помощью циркуляционного охлаждающего устройства, работающего на смеси твердой углекислоты с ацетоном. Замороженную жидкость в лодочке медленно протягивают с помощью моторчика Уоррена со скоростью 1 см / ч через несколько последовательных зонных нагревателей, расположенных на расстоянии около 1 8 см друг от друга и представляющих собой витки нихромовой проволоки диаметром 0 5 мм ( 0 5 ом / м) в пазах небольших керамических блоков. Силу тока подбирают такой, чтобы температура расплавленных узких зон в замороженной жидкости была 3 - 4 С. Расплавленные зоны, перемещаясь одна за другой, увлекают за собой примеси, имевшиеся в жидкости. Примеси концентрируются в конечной части бруска замороженной жидкости. Таким приемом можно очищать водные и неводные растворы и выделять растворенные или только тонко диспергированные вещества. [11]

Время повышения температуры испытываемого образца до заданной составляло 2 - 3 мин. Хорошо воспроизводимые результаты в выбранных условиях проведения термодеструкции были получены лишь при исследовании небольших образцов весом 5 - 20 мг, которые в виде тонкой пленки помещали в стеклянную лодочку. [12]

Распределение элементов-примесей Zn, In, Сг, Mo, Ni, A1 и Мп по длине образца висмута ( N после зонной плавки. [13]

Для экспериментального определения потери примеси в результате испарения был проведен опыт по зонной плавке висмута при указанных выше условиях. Особое внимание обращалось на те элементы-примеси ( Cd, Zn), которые в условиях вакуума должны были бы полностью или частично улетучиться. Для этого образец висмута, находящийся в стеклянной лодочке, помещали в тщательно промытую кварцевую трубку, которую заполняли чистым аргоном до давления 600 - 700 мм рт. ст. По окончании зонной плавки образец висмута извлекали и внутреннюю поверхность трубки промывали азотной кислотой, которую затем упаривали совместно с определенным количеством чистой окиси висмута. [14]

В табл. 3 - 22 приведены результаты определения влаги в некоторых углях тремя методами ( см. также гл. Можно предполагать, что заниженные результаты в методе высушивания обусловлены окислением анализируемого материала. Для серийных определений с помощью абсорбционного метода взвешенные пробы в специальных стеклянных лодочках помещают в стеклянные трубки ( внешний диаметр 20 мм), нагреваемые в алюминиевом нагревательном блоке. Через трубки продувают азот примерно с той же скоростью, как при проведении элементного анализа. [15]

Страницы: 1 2