Ароматические ацилхлорид
Cтраница 1
Ароматические ацилхлориды, например бензоилхлорид, получают, используя те же методы, что и для синтеза алифатических производных. Bcei они представляют собой твердые вещества или жидкости с высокой температурой кипения, обладающие чрезвычайно раздражающими парами. Ароматические ацилхлориды вступают в те же реакции, что и алифатические хлорангидриды, но со значительно меньшей активностью. Например, ацетилхлорид реагирует с водой или с разбавленным аммиаком практически мгновенно, в то время как бензоилхлорид взаимодействует с водой в течение нескольких часов, а с водным раствором аммиака - в течение нескольких минут. [1]
 |
Восстановление ацилхлоридов боргидридом натрия. [2] |
Алифатические и ароматические ацилхлориды ( Chaikin et aL, 1949) восстанавливаются до соответствующих спиртов при медленном добавлении диоксано-вого раствора ацилхлорида к охлаждаемой суспензии взятого в избытке боргидрида натрия в том же растворителе. [3]
Гидролиз ангидридов кислот и ацилгалогенидов ( галогеи-ангидридов кислот), как и следует ожидать, протекает очень лепко. Особенно это относится к низшим ацилхлоридам, которые шдролизуются со значительным выделением тепла, в то время как труднорастворимые в воде высшие и ароматические ацилхлориды реагируют с водой лишь медленно. [4]
Ароматические ацилхлориды, например бензоилхлорид, получают, используя те же методы, что и для синтеза алифатических производных. Bcei они представляют собой твердые вещества или жидкости с высокой температурой кипения, обладающие чрезвычайно раздражающими парами. Ароматические ацилхлориды вступают в те же реакции, что и алифатические хлорангидриды, но со значительно меньшей активностью. Например, ацетилхлорид реагирует с водой или с разбавленным аммиаком практически мгновенно, в то время как бензоилхлорид взаимодействует с водой в течение нескольких часов, а с водным раствором аммиака - в течение нескольких минут. [5]
Страницы: 1