Достижение - равновесие
Cтраница 1
Достижение равновесия SO2C12 SC Cb ускоряется не только твердыми катализаторами, но и многочисленными органическими веществами. [1]
 |
Сосуд для определения растворимости. [2] |
Достижения равновесия сверху обычно добиваются следую - - щим образом. Водную суспензию меченого осадка сначала 3 - 4 - i перемешивают при температуре, на 20 - 30 С превышающую ту, при которой необходимо определить растворимость исследуемого вещества. Далее сосуд с суспензией выдерживают в термостате, отрегулированном на нужную температуру, и контролируют изменение активности раствора во времени. [3]
Достижение равновесия этих реакций, сопровождающихся увеличением объема и поглощением тепла, зависит от давления, температуры и концентрации реагирующих веществ. По принципу Ле Ша-телье, с повышением давления равновесие реакции (1.1) сдвигается влево, что приводит к увеличению остаточного содержания метана в конвертированном газе. Для сохранения заданной степени конверсии при повышении давления необходимо увеличить температуру процесса или содержание водяного пара в газовой смеси по сравнению о стехиометрическим его количеством. Следовательно, путем повышения температуры или увеличения соотношения пар: метан в исходной смеси при постоянной температуре можно уменьшить отрицательное влияние давления на равновесие реакции конверсии. [4]
Достижение равновесия можно ускорить, увеличивая скорость созревания ( см. разд. [5]
Достижение равновесия и полнота дегазации имеют первостепенное значение для получения несмещенных значений растворимости. Необходимо помнить при этом, что в любых методах условия насыщения непосредственно связаны со временем. Испытания аппаратуры на достижение равновесия должны включать контрольные измерения растворимости и сравнение их со стандартами при разных скоростях потоков для проточных систем и разных скоростях и продолжительности перемешивания при давлениях ниже и выше равновесного для непроточных систем. [6]
Достижение равновесия путем растворения затрудняется тем, что по мере насыщения раствора скорость дальнейшего растворения становится все меньше и меньше. Таким образом, и в том, и в другом случае точность определения растворимости зависит от времени контакта фаз. [7]
Достижение равновесия и восстановление окислов этих элементов может происходить в атмосфере водорода, но обязательно с применением гетеров - веществ, обладающих большим сродством к кислороду, чем взаимодействующий элемент. Гетером для данного элемента может быть любой другой элемент, обладающий большим значением для данной температуры постоянной равновесия. [8]
Достижение равновесия определяется по нулевому положению указателя прибора. В нек-рых случаях: то нулевое положение может соответствовать, напр. Особенно высокая точность достигается при измерениях К. [9]
Достижение равновесия, при котором имеет место полное соответствие между температурой и структурой сплава, является одним из важных условий получения надежных данных термодинамических свойств сплавов. Выполнение этих условий, как свидетельствуют обнаруженные явления гистерезиса вязкости [1, 2], встречает затруднения при экспериментальном изучении вязкости. В связи с этим представляет интерес сопоставление результатов термодинамических исследований и изучение вязкости сплавов. [10]
Достижение равновесия определяется по нулевому положению указателя прибора. В пек-рых случаях это нулевое положение может соответствовать, напр. Особенно высокая точность достигается при измерениях К. [11]
Достижение равновесия возможно только, когда активности изменяются в результате изменения концентраций или парциальных давлений. [12]
Достижение равновесия значительно ускоряется, если в расплавленную зону до начала ее продвижения через слиток добавить примесь. Указанным способом из слитков, полученных зонной очисткой, выращивают легированные кристаллы. [13]
Достижение равновесия возможно только, когда активности изменяются в результате изменения концентраций или парциальных давлений. [14]
Достижение равновесия может занимать от нескольких минут до нескольких часов в зависимости от многих факторов, включая состав подвижной фазы, скорость потока, природу неподвижной фазы, размер слоя в колонке и метод разделения. [15]
Страницы: 1 2 3 4