Cтраница 1
Ацилциклопропаны реагируют также обычным образом с фосфонуксус-ным эфиром и бензилфосфонатом с образованием производных винилцикло-пропана. [1]
Карбонильная группа в ацилциклопропанах, как и формильная, вступает в ряд типичных для карбонильных групп реакций. [2]
Метод PC был использован и для конформационного анализа в ряду ал-килзамещенных ацилциклопропанов. [3]
Как показано рядом работ, циклобутаны склонны к реакциям сужения кольца под влиянием нагревания и действия кислот. Перегруппировка соответствующе замещенных циклобутанов приводит к циклопро-панметанолам, формил - или ацилциклопропанам, эфирам карбоновых кислот или самим кислотам. [4]