Локализация - ген
Cтраница 1
Локализация первого одиночного гена в хромосоме человека, осуществленная Мэри Вейсс и Говардом Грином с помощью техники окрашивания хромосом в 1971 г., положила начало установлению места других генов: к 1973 г. стали известны местоположения и функции еще 28 генов. К середине 1976 г. было картировано уже 200 генов. По свидетельству д-ра Фрэнка Рэддла из Йельского университета, одного из лидеров картирования, на карте появляются по три новых гена в месяц. Приведем высказывание Поля Муди из Университета штата Вермонт относительно перспектив картирования генов: Бесспорно, постепенно мы узнаем, какая из хромосом содержит ген, управляющий специфическим ферментом - это только вопрос времени. [1]
Установлена структура и локализация генов А. Осуществлен их перенос из азотфиксирующей бактерии в кишечную палочку, у к-рой после этого появляется способность к А. Исследования в этой области направлены на поиски высокоактивных штаммов азотфиксирующих бактерий, изучение возможности переноса генов А. [2]
Анализ родословных не позволяет установить хромосомную локализацию гена того или иного заболевания, если только этот ген не находится на Х - хромосоме. Однако можно исследовать сцепление между геном данного заболевания и полиморфными ПДРФ - или STRP-локусами, идентифицируя последние с помощью соответствующих зондов. Этот подход дает наилучший результат в том случае, когда заболевание имеет четкие симптомы, его наследование носит однозначный характер и известна степень его пене-трантности. [3]
До недавнего времени мало было известно о локализации генов в хромосомах человека. Исключение составляли лишь признаки, сцепленные с полом ( гл. В, 4), которые могут быть локализованы в Х - хромосомах. Для слияния человеческих лимфоцитов с клетками грызунов часто используют инактивированный вирус Сендай, обладающий способностью вызывать сначала адгезию, а затем слияние клеток. Из гибридных клето-к, полученных в результате слияния человеческих клеток с клетками мыши или хомяка, можно получить линии клеток, ядра в которых также сливаются. Хотя такие клетки могут размножаться, давая много поколений, тем не менее они склонны утрачивать при этом хромосомы, особенно те из них, которые ведут свое происхождение от клеток человека. Наблюдая за утратой определенных биохимических признаков, например некоторых ферментов, специфических для человека ( которые могут быть отделены от ферментов хомяка методом электрофореза), можно установить наличие или отсутствие определенного гена в данной хромосоме. Очевидно, что для этого необходимо одновременно следить за потерей хромосом на каждой стадии эксперимента. Новые методы окрашивания позволяют идентифицировать каждую из 26 пар хромосом человека. [4]
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ, явление, в основе к-рого лежит локализация генов в одной хромосоме. [5]
После определения группы сцепления, к которой принадлежит исследуемый ген, можно приступить к локализации гена внутри группы сцепления, то есть установить место его в хромосоме. [6]
 |
Продуктивность мутантов гороха в разных географических пунктах ( в % к исходному сорту. [7] |
В настоящее время ведется-работа по составлению карт хромосом гороха по международной программе: отдельные исследователи изучают локализацию генов в одной из 7 хромосом гороха. Работой руководит координационный комитет, в который входят представители из разных стран. [8]
В случае Х - сцепленного заболевания его ген расположен на Х - хромосоме, для ау-тосомных болезней хромосомная локализация гена неизвестна. Чтобы картировать ген в специфическом районе хромосомы, можно идентифицировать сцепленные с ним маркерные сайты, используя для этого метод ПДРФ и STRP-картирование. Для оценки сцепления между маркерным сайтом и геном заболевания используют метод максимального правдоподобия. [9]
Этот факт имеет огромное значение, но он не представляет собой чего-либо нового или особенного, будучи прямым следствием локализации генов в хромосомах и поведения хромосом в мейозе. [10]
Анализ родословных чрезвычайно полезен для установления типа наследования специфического состояния, однако не дает никакой информации об ассоциированном с данным заболеванием гене, о биологической основе нарушения или - в случае аутосомного заболевания - о хромосомной локализации гена. Более того, не всегда можно определить, является ли заболевание наследственным. В-четвертых, в некоторых случаях альтернативные формы ( аллели) одного гена могут приводить к разным фенотипам. В-пятых, из-за небольшого размера семей со случаями исследуемого заболевания приходится собирать данные о большом числе родословных, чтобы сделать вывод о природе этого заболевания. [11]
Сцепление бывает обусловлено локализацией генов в одной и той же хромосоме. [12]
Карта сцепления полиморфных участков оказывается неоценимой при локализации генов различных заболеваний. Для идентификации таких генов можно использовать зонды, специфичные в отношении последовательностей, которые фланкируют данный ген. [13]
В настоящее время серия моносомных линий Чайниз Спринг наиболее широко используется для изучения наследования разных признаков пшеницы с помощью специфических методов: моносомного и нуллисомного генетического анализа, межсортового и чужеродного замещения хромосом. При этом выявляют генетический вклад каждой отдельной хромосомы путем локализации генов в каждой из групп сцепления. Одновременно с созданием серии анеуплоидов по сорту Чайниз Спринг возникла необходимость получения серий моносомных линий у наиболее приспособленных высокоурожайных сортов, распространенных в различных природных условиях, которые пгироко вовлечены в селекционный процесс. [14]
Усилия практической селекции в настоящее время направлены преимущественно на повышение урожайности и процентного содержания белка в семенах или соломе, выведение форм, устойчивых к полеганию и болезням, в частности, к аскохнтозу, а также на повышенную прочность створок бобов к растрескиванию. Основные теоретические исследования ведутся в области изучения мутационного процесса и познания его закономерностей, взаимодействия генных систем или отдельных генов, локализации генов и расширения генной карты, фотосинтетической активности, различных коррелятивных зависимостей и др. Большинство изучаемых вопросов, которые выдвигает в настоящее время теоретическая и практическая селекция, разрешимы на диплоидном уровне при помощи обычных методов селекции: отбора и гибридизации, а также экспериментального мутагенеза. Однако существенное повышение процентного содержания белка, неполегаемость стебля и попытки межродовых скрещиваний гороха с другими представителями трибы Vicieae на диплоидном уровне, по-видимому, не имеют достаточной перспективы, особенно это относится к двум последним. Разрешение их, вероятно, в некоторой степени стало бы возможно при переходе на новую ступень плоидности. [15]
Страницы: 1 2