Точная локализация

Cтраница 1

Точная локализация этих генов пока не установлена. [1]

Точная локализация цистицерка и хорошо проделанная операция приводит к успешному извлечению цистицерка у 80 - 85 % больных. Если не удается извлечение паразита, возможна повторная операция. [2]

Точная локализация акустического пучка должна минимизировать риск для нормальных тканей. Неясно только, действует ли такой механизм охлаждения и в опухолях. [3]

Точная локализация мест связывания неизвестна, однако процесс экскреции должен включать перемещение полимера от места ею синтеза - цитоплазматической мембраны - к месту его конечной внеклеточной локализации; для этого гидрофильная молекула должна пройти сквозь гидрофобную мембрану. Высказывалось предположение, что у грамотрицательных организмов местом выхода полисахаридов могут быть участки адгезии ( сайты Байера), где внутренняя и наружная мембраны соединяются друг с другом. Однако ни механизм этого явления, ни способы его регуляции до сих пор не известны. [4]

Точная локализация положения максимума вряд ли возможна на основе данного подхода. [5]

Точная локализация разрыва сетчатки осуществляется другим методом, а именно: на ручном периметре Швайгера ( Schweiger) по разработанной Стайном ( Stine) таблице. Соотношения между булавкой и разрывом отмечаются офтальмоскопически. Дальнейшие технические указания даются в последующем изложении при описании операционной техники. [6]

Вопрос о точной локализации протона ( в центре связи О - О или ближе к одному из атомов О) в общем случае более труден, чем в КН2РО4, и не всегда может быть решен достоверно. Дело в том, что тепловые колебания размывают соответствующий минимум на проекции и при малых расстояниях между положениями протонов они обычно не разрешаются. В таких случаях некоторые суждения могут быть сделаны на основании детального анализа формы протонного минимума на проекциях. Примером такого анализа может служить работа Бзйкона и Керри [328] по изучению структуры бис-фенилацетата калия. На рис. 2 представлена дифференциальная проекция ядерной плотности с одними лишь протонными минимумами. Особый интерес представляет протон в начале координат, так как он осуществляет связь между двумя атомами кислорода кислотных групп. В принципе может реализоваться либо центральное расположение протона, либо раздвоенное с расстоянием О - Н 1 07 А. Для выбора между этими возможностями авторы проанализировали сечения протонного минимума вдоль и поперек линии связи ( рис. 3); кривая б получена расчетным путем в предположении раздвоенного положения протона. Видно, что эта кривая идет выше экспериментальных кривых, причем это различие больше экспериментальных ошибок, представленных на рисунке заштрихованными областями. На этом основании авторы приходят к выводу о центральном положении водорода в связи О - Н - О. [7]

В зоне точной локализации разрушения волокна прочность снижается на величину несущей способности разрушенного элемента. На расстояниях 4 вплоть до критической длины передачи нагрузки несущая способность материала уменьшается вследствие разрушения. [8]

Скорости реакций, катализируемых металлоферментами, и скорости реакций в модельной системе. [9]

Металлоферменты характеризуются точной локализацией иона металла в активном центре, которая не меняется при замещении одного металла другим. [10]

При сканировании имеется точная локализация движущегося луча, а следовательно и собираемой информации. Дело обстоит так, как если бы вся сетчатка была сконцентрирована в одной точке; не существует зоны полутеней, которая дает информацию о периферийной части рассматриваемого объекта и позволяет распознавать образы. [11]

Сходная картина, но без точной локализации, имеет место и в тех случаях, когда исходными активными центрами являются электроны или электронные дырки твердого тела. [12]

Такая ситуация связана с тем, что точная локализация атомов в их положениях равновесия, в силу соотношения неопределенностей Гейз & нберга ( АржАл й) вызвала бы большую неопределенность в их скоростях. [13]

Основные этапы этой операции таковы: 1) точная локализация разрывов; 2) адекватное раздражение сосудистой оболочки, лежащей на разрывах; 3) дренаж субретинальной жидкости; 4) образование погружаемого участка склеры и хориоидеи; этот участок должен лежать в области разрывов сетчатки, несколько позади них, в сторону диска зрительного нерва; 5) прежде чем завязать швы, следует убедиться в том, что позади сетчатки нет большого количества блокированной субретинальной жидкости. [14]

Весьма эффективным методом уточнения топографии мембранных белков, прежде всего точной локализации внемембранных участков, является использование моноклоиальных антител. Для получения гибридом использовались фрагменты бактериородопсина, полученные путем его расщепления протеолити чески ми ферментами. Наиболее ценными в этом случае оказались синтетические фрагменты: коррелируя величину синтетического пептида и эффективность связывания соответствующего антитела, можно с высокой степенью достоверности зондировать выступающие ич мембраны полипептндные петли. [15]

Страницы: 1 2 3 4