Cтраница 1
Ациформа дает с хлорным железом глубокую красную окраску. [1]
Ациформа ( II) имеет легко деформируемую группу N-N; однако в нейтральной или кислой среде концентрация ациформы очень незначительна. [2]
Производные ациформ предельных нитросоединений здесь легко изолируются. Так реагируют нитростильбен с бромистым фенилмагнием, трифе-нилнитроэтилен с галоидным метил -, этил -, бензилмагнием. [3]
Для ациформ нитросоединений ( нитроновых кислот и их солей) характерен ряд превращений, напоминающих таковые енольных форм альдегидов и кетонов. Так, в условиях нитро-зирования первичные нитросоединения образуют нитроловые кислоты. [4]
В тетраннтрометане1Ц ациформы растворяются, как вообще непредельные соединения, с желтым цветом. [5]
Изображенная выше ациформа интересна еще в одном отношении: группировка CN в ней опятьттаки является азотистым аналогом карбонильной группы. [6]
Нитропарафины образуют ациформу путем миграции водорода, связанного с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа; заметное влияние на подвижность данного атома водорода оказывает нитрогруппа. То же самое проявляется также при действии нитропарафинов на азотистую кислоту и соединения, содержащие галогены или оксо-группы. [7]
Группа ОН в ациформе барбитуровой кислоты напоминает по своим свойствам фенольный гидроксил. Этим свойством объясняется тот факт, что барбитал ( 5 5-диэтилбарбитуровая кислота) и фенобарбитал ( 5 5-фенил-этилбарбитуровая кислота) обладают в водных растворах слабокислой реакцией на лакмус, кислой реакцией на метиловый красный и дают солеобразные соединения: барбитал-натрий и. [8]
В жирном ряду превращение ациформы в нитросоединение протекает настолько быстро, что свободную ациформу не удается выделить, хотя измерения электропроводности нитро-метана свидетельствовали об образовании нестойкой изоннтро-формы. Превращение ациформы арилзамещенных нитропарафи-нов в нейтральные нитросоединения идет сравнительно медленно и потому многие из них могут быть выделены в обеих формах. При прибавлении избытка разбавленной минеральной кислоты к охлажденному льдом раствору натриевой соли ациформу фе-нилнитрометана выделяется свободное изонитросоедик чие СоН5СН: NO ( OH) в виде белых кристаллов с темп. [9]
В жирном ряду превращение ациформы в нитросоединение протекает настолько быстро, что свободную ациформу не удается выделить, хотя измерения электропроводности нитро-метана свидетельствовали об образовании нестойкой изонитро-формы. Превращение ациформы арилзамещенных нитропарафи-нов в нейтральные нитросоединения идет сравнительно медленно и потому многие из них могут быть выделены в обеих формах. При прибавлении избытка разбавленной минеральной кислоты к охлажденному льдом раствору натриевой соли ациформы фе-нилнитрометана выделяется свободное изонитросоедиь чие СеН5СН: NO ( OH) в виде белых кристаллов с темп. Твердая ациформа при хранении переходит в нормальное нейтральное нитросоединение, причем о скорости этого превращения можно суди - jb, если периодически измерять электропроводность исследуемого продукта. [10]
В жирном ряду превращение ациформы в нитросоединение протекает настолько быстро, что свободную ациформу не удается выделить, хотя измерения электропроводности нитро-метана свидетельствовали об образовании нестойкой изонитро-формы. Превращение ациформы арилзамещенных нитропарафи-нов в нейтральные нитросоединения идет сравнительно медленно и потому многие из них могут быть выделены в обеих формах. При прибавлении избытка разбавленной минеральной кислоты к охлажденному льдом раствору натриевой соли ациформы фе-нилнитрометана выделяется свободное изонитросоедиь чие СеН5СН: NO ( OH) в виде белых кристаллов с темп. Твердая ациформа при хранении переходит в нормальное нейтральное нитросоединение, причем о скорости этого превращения можно суди -, если периодически измерять электропроводность исследуемого продукта. [11]
Гидроксид натрия, связывая ациформу нитрометана, смещает равновесие в сторону образования этой формы. [12]
Щелочь вступает в реакцию с ациформой и сдвигает равновесие вправо. [13]
Динитросоединения могут быть получены из солей ациформ. [14]
Динитропарафины получаются в результате конденсации натриевой соли ациформы с галоидопроизводными нитропарафина. [15]