Локальность - анализ
Cтраница 1
Локальность анализа зависит от диаметра электронного зонда, плотности вещества ( или от атомного номера) и предельной чувствительности прибора. При рентгеновском микроанализе объем анализируемой зоны объекта имеет размер несколько больший, чем диаметр электронного зонда. Этот эффект обусловлен рассеянием электронов в объекте, рентгеновской флюоресценцией под воздействием характеристического излучения и флюоресценцией под воздействием излучения с непрерывным спектром. Влияние эффекта расширения анализируемой зоны значительно уменьшается при исследовании тонких фолы. [1]
Локальность анализа по объему составляет несколько кубических микрометров. Анализируемый участок поверхности выбирают, наблюдая изображение объекта в лучах видимого света или во вторичных, отраженных или поглощенных электронах. [2]
Для заданной локальности анализа а и геометрии расположения источника и образца поток Фх пропорционален мощности источника - электронного зонда в телесном угле, ограниченном: апертурной диафрагмой. В осуществленной схеме фокусировкой электронного зонда можно добиться того, чтобы весь источник первичного излучения находился в рабочей апертуре диафрагмы и его мощность наиболее эффективно использовалась на возбуждение вторичного излучения. [3]
 |
Диаграмма, построенная по методу движущаяся проба - движущаяся фотопластинка. [4] |
С целью повышения локальности микроспектрального анализа было разработано достаточное число специальных методов и приборов. С шнуровым разрядом от выпрямленной высоковольтной искры ( разд. На основании диаграмм, построенных по результатам фотометрированпя, и оценки концентрации элементов для отдельных участков спектра движущаяся проба - движущаяся фотопластинка ( рис. 3.18) можно сделать выводы о локальных обогащениях и составе включений, наблюдаемых на полированной пробе и находящихся вдоль трека искры. [5]
Таким образом, при выборе методики должна приниматься во внимание требуемая локальность анализа. [6]
Блок мишеней-излучателей является основным блоком, формирующим рентгеновский зонд и определяющим чувствительность и локальность анализа. [7]
Иногда такого анализа бывает достаточно, чтобы судить об эксплуатационных свойствах сварного соединения. Однако в ряде случаев, например при определении степени граничной неоднородности аустенитных зерен, локальность анализа может оказаться недостаточной. В этом случае представление о степени химической неоднородности можно получить, применяя аналитические методы расчета. [8]
Новый источник излучения - лазер ( разд. Важное преимущество лазера заключается в том, что с его помошью можно испарить контролируемое количество материала ( от 0 1 до 1 0 мкг) точно с того места исследуемого образца, которое выбрано под микроскопом. Лучшая локальность анализа достигается с помощью неконтролируемого лазера с энергией, не превышающей 1 Вт-с ( мощностью не более 1 кВт), в сочетании со вспомогательной искрой. При кратере диаметром и глубиной 0 03 - 0 05 мм на фотопластинках с чувствительной эмульсией можно получить спектры, дающие информацию о главных компонентах. [9]
Интенсивность рентгеновского излучения тонких объектов пропорциональна массе вещества, облучаемого зондом. Для пленок с массовой толщиной менее 1 мг / см2 зависимость интенсивности линий от толщины объекта линейна для разных значений энергии зонда. В тонком слое размер зоны взаимодействия электронного пучка с веществом соизмерим с диаметром зонда. Таким образом, локальность анализа тонкой пленки определяется возможностью фокусировки зонда. [10]
Неупругие столкновения электронов с атомами могут вызывать их ионизацию, в результате чего возникают характеристические рентгеновские лучи. Характеристическое рентгеновское излучение является следствием отрыва электронов с К -, L - и Af-оболочек атома с последующим возвращением атома из возбужденного состояния в нормальное путем перехода внешних электронов на вакантные места внутренних оболочек. В силу этого длины излучаемых волн для каждого химического элемента имеют строго определенные значения. Основное назначение МРА - качественное и количественное определение химического состава приповерхностных слоев. Локальность анализа по объему составляет несколько кубических микрометров. [11]
Для локального анализа может быть использована регистрация электромагнитного излучения в оптическом диапазоне при электронно-зондовом возбуждении. В основе метода лежит образование электронно-дырочных пар и их последующая излучатель-ная рекомбинация. Аппараты для микрокатодолюминесцентного анализа могут быть построены на базе любого рентгеновского микроанализатора или растрового электронного микроскопа. Локальность растрового микрокатодолюминесцентного анализа зависит от свойств исследуемого образца. Этот метод более селективен при определении примесей, дающих глубокие уровни в запрещенной зоне, и в ионных кристаллах. [12]
Вследствие огромной энергии узкого пучка лучей клей, склеивающий линзы фокусирующего объектива, плавится, а часто разрушаются и сами линзы. Поэтому получение более узкого пучка лучей ( пятно менее 10 мкм) затруднено. Материал пробы выбрасывается с ее поверхности со сверхзвуковой скоростью в виде парообразных струй. Если такая струя попадает в зону, где между двумя электродами приложено напряжение порядка 1 - 3 кв, происходит пробой этого промежутка. В итоге образуется искровой разряд. Спектр его излучения богат линиями ионов второй и выше степеней ионизации, многие линии претерпевают значительное уширение и самообращение. Анализируемая проба может быть и неэлектропроводной. Поэтому в технике возможен прямой анализ непроводящих проб. Достаточная степень локальности анализа позволяет биологу анализировать органические материалы вплоть до исследования состава и внутреннего строения отдельной клетки. [13]
Страницы: 1