Локант

Cтраница 3

Для получения полного названия соединения к локанту и обозначению замещающей группы прибавляют название нормального алкана с числом С-атомов, отвечающих длине главной цепи. [31]

Стоит отметить, что разность между локантами составляет 3 для фураноз, 4 для пираноз и 5 для септаноз. [32]

Замещающие группы в замещенных сложных эфирах получают локанты, исходя из нумерации, которая для обоих частей сложного эфира начинается с С-атомов, непосредственно связанных с атомом кислорода. [33]

Важнейшие дисахариды. Структура мальтозы показана как при помощи проекции Хеуорса, так и в виде конформационной формулы. [34]

В этом обозначении первая цифра, или локант, указывает на моносахаридный остаток с аномерным углеродом. Оба остатка глюкозы в молекуле мальтозы находятся в пиранозной форме. Мальтоза относится к восстанавливающим сахарам, поскольку она содержит одну потенциально свободную карбонильную группу, которая может быть окислена. Второй остаток глюкозы в молекуле мальтозы может существовать как в а -, так и в Р - форме; а-форма образуется при действии на крахмал ( разд. Под действием секретируемого слизистой кишечника фермента мальтазы, специфически гидролизующего ( 1 - 4) - связь, мальтоза подвергается гидролизу с образованием двух молекул D-глюкозы. Дисахарид целлобиоза также содержит два остатка D-глюкозы, но они соединены друг с другом Р ( 1 - 4) - связью. [35]

Напомним, что цифра 2 - это локант двойной связи, который в англоамериканской номенклатуре ставится перед основой названия. [36]

Замещенные бифенилы получают названия с минимальным набором локантов; при этом цифра без штриха считается меньшей, чем цифра со штрихом. Если можно составить два одинаковых набора локантов, то предпочтение отдается группам, стоящим ближе к началу алфавита. [37]

Если есть возможность выбора, руководствуются принципом наименьших локантов. [38]

Круглые и квадратные скобки используют вместе с локантами в тех случаях, когда локанты относятся к сложным замещающим группам. Сначала используют круглые скобки, затем квадратные, если нужно - снова квадратные. Круглые и квадратные скобки всегда употребляют парами. [39]

Затем для хирального атома углерода, обозначенного наибольшим локантом, префиксом D или L уточняется абсолютная конфигурация, а для глюкозид-ного атома углерода ( то есть связанного с двумя атомами кислорода) конфигурация выражается префиксами а или ( 3, как в обычной a - D-глюкозе. [40]

Во втором методе для указания размера цикла используются локанты. Они указывают номера двух атомов углерода, с которыми связан находящийся в цикле кислород. Первым ставят номер С-атома потенциальной карбонильной группы, номера разделяют запятой, помещают в скобки и располагают в конце названия ациклической формы. [41]

Модели молекул циклопропана и циклогексана. [42]

Направление нумерации главной цепи выбирается так, чтобы локант, указывающий положение кратной связи, имел наименьшее значение и только после этого определяются локанты заместителей. При наличии в молекуле двойной и тройной связей преимущество в получении наименьшего локанта отдается двойной связи. [43]

При этом ло-кант СО-группы ставится в названии перед локантом О-атома, например соединение ( 23) следует называть пирен-4 3-карбо-лактоном. [44]

Автор имеет в виду несколько возможностей с одинаковым набором локантов. [45]

Страницы: 1 2 3 4