Достижение - разрешение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Достижение - разрешение

Cтраница 1


1 Сочетания атомов углерода, водорода, азота и кислорода, представляющие целые молекулы с массой 200. Цифры вдоль оси абсцисс указывают на число атомов углерода, водорода, азота и кислорода соответственно. Например, группе цифр i2, i2, 0 3 отвечает формула С12Н12О3. Данная совокупность молекул включает в себя только те, которые содержат не более четырех атомов азота, четырех атомов кислорода или шести атомов кислорода и азота одновременно. [1]

Достижение разрешения, достаточного для разделения всех возможных в этом случае линий, маловероятно. Однако для установления формулы молекулы путем измерения массы иона не требуется столь высокой разрешающей силы, поскольку лишь меньше половины всех возможных сочетаний атомов с данной массой образуют молекулы.  [2]

Для установления факта достижения оптимального разрешения по картине спектра, наблюдаемого на экране осциллографа, требуется, конечно, опыт, так как эта картина обычно сильно искажена вигглями.  [3]

Используя азот в качестве газа-носителя, для достижения оптимального разрешения приходится жертвовать скоростью. Именно поэтому азот редко применяют в капиллярной ГХ. Водород имеет меньшую вязкость, чем. Область минимума на кривой эффективности для водорода существенно шире, причем минимальные значения ВЭТТ достигаются при более высоких скоростях. Все это и обуславливает выбор водорода в качестве газа-носителя в высокоэффективной газовой хроматографии.  [4]

5 Влияние природы газа-носителя на разделение н-гептадекана и пристана. Условия эксперимента. стеклянная WCOT-колонка 15 х 0 25 мм, НФ SE-52, изотермический режим ( 150 С.| Кривые эффективности при использовании различных газов-носителей. Условия эксперимента. WCOT-колонка 25 х 0 25, НФ OV-101 ( толщина пленки НФ 0 4 мкм, определяемый компонент н-гептадекан, температура 175 С. [5]

Используя азот в качестве газа-носителя, для достижения оптимального разрешения приходится жертвовать скоростью. Именно поэтому азот редко применяют в капиллярной ГХ. Водород имеет меньшую вязкость, чем азот, поэтому изменение скорости газа-носителя не вызывает существенного изменения в разрешении. Область минимума на кривой эффективности для водорода существенно шире, причем минимальные значения ВЭТТ достигаются при более высоких скоростях. Все это и обуславливает выбор водорода в качестве газа-носителя в высокоэффективной газовой хроматографии.  [6]

Несмотря на то что в электронной литографии для достижения субмикронного разрешения используются апертуры меньшие, чем в оптической литографии, и достигается большая глубина резкости, в результате рассеяния электронов наблюдается расширение линий. Поскольку рассеяние и отражение электронов возрастает с ростом заряда ядра атомов элементов, входящих в состав подложки, влияние на эти величины Si и Se более ярко выражено, чем влияние органических материалов, состоящих только из углерода, водорода и кислорода, что и достигается в планаризационном слое.  [7]

Числовая апертура микроскопа Шварцшильда, при которой еще возможно достижение дифракционного разрешения, может быть достаточно большой до А 0 3 - f - 0 4, при этом от 30 до 50 % площади в центре выпуклого зеркала не используется.  [8]

Детальный анализ, проведенный в работе [73], показывает, что для достижения дифракционного разрешения необходима очень высокая точность юстировки, в том числе: но расстоянию между зеркалами - до нескольких микрометров, децен-трировке - менее 1 мкм, наклону осей зеркал - до единиц угловых секунд. Такую точность невозможно обеспечить при юстировке в видимом диапазоне, поэтому она должна проводиться непосредственно в рентгеновском. Для этого зеркала соединяются через пьезоэлементы, длины которых регулируются компьютером в соответствии с сигналом детектора, сканирующего изображение. Предполагается, что такой микроскоп будет иметь пятно фокусировки порядка 50 нм и обеспечит в пределах спектральной полосы шириной 1 % поток порядка 5 - Ю8 фот / с в случае синхротрона и до 5 - 10а фот / с в случае лазерно-плазменного источника, работающего в частотном режиме.  [9]

При использовании специальных ионитов следует пользоваться фирменными колонками ( Serva, Heidelberg, BDR. Обязательным условием достижения оптимального разрешения является устранение из системы мертвых объемов и внесение образца в минимальном объеме буферного раствора. Эти условия полностью выполняются при пользовании колонками, снабженными подвижными поршнями, или адаптерами, изготовленными из нержавеющей стали или пластиков и несущими пористые диски. Нижний и верхний адаптеры вставляют в колонку таким образом, что слой ионита оказывается зажатым между двумя пористыми дисками. Температуру колонки поддерживает термостат, снабженный двумя взаимозаменяемыми контактными термометрами.  [10]

В видимой области спектра пластина Люммера - Герке используется значительно реже, чем интерферометр Фабри - Перо. Это связано с тем, что для достижения достаточно большого разрешения, например порядка тысячных долей ангстрема, ее нужно сделать длиной порядка метров. Изготовить такую пластину из стекла с необходимой степенью точности практически невозможно. Кроме того, стекло существенно меняет показатель преломления и размеры в зависимости от температуры, поэтому при работе необходимо, чтобы пластинка находилась в условиях постоянной температуры, что значительно усложняет экспериментальную установку.  [11]

Использование МСП теоретически позволяет не только продвинуться в область более коротких длин волн, но и повысить дифракционное разрешение за счет увеличения апертурного угла. Например, дифракционный предел разрешения на длине волны 0 15 нм при угле скольжения 9 3 составляет порядка 0 3 нм. Для достижения подобного разрешения необходимо преодолеть очень большие технические трудности, связанные с чрезвычайно высокими требованиями к точности формы и качеству поверхности зеркал. В настоящее время для микроскопов этого типа считается реально достижимым разрешение порядка 0 1 мкм.  [12]

13 Зависимость числа теоретических тарелок, необходимых для достижения разрешения 1 0, от коэффициента разделения для значений удельного удерживаемого объема от 1 005 до 1 1. [ Уравнение ( 24 - 35 ]. ( Танг и Харрис. [13]

На рис. 24 - 8 показано, как этот множитель меняется в зависимости от мертвого объема, приходящегося на 1 г неподвижной фазы. Когда удельный объем удерживания растворенного вещества относительно мал и колонка имеет большой мертвый объем, множитель k / ( - - k) резко уменьшается с ростом мертвого объема колонки. При увеличении мертвого объема колонки для достижения заданного разрешения требуется значительно большее число теоретических тарелок. Таким образом, при использовании колонок с большим мертвым объемом ( например, капиллярных колонок в газовой хроматографии) наблюдается большое падение разрешения.  [14]

Поскольку свойства жидкости в сверхкритическом состоянии являются промежуточными между свойствами жидкости и газа, она представляет интерес в качестве подвижной фазы в ЖХ, и СФХ часто рассматривают как гибрид ЖХ и ГХ. Вязкость жидкости в сверхкритическом состоянии намного ниже обычной, что делает возможной быструю диффузию сорбатов в подвижной фазе. Это в свою очередь влияет на скорость потока элюента, что может использоваться для достижения заданного разрешения.  [15]



Страницы:      1    2