Локусы

Cтраница 3

Совершенно аналогичное положение наблюдается в хромосомных сегментах Salmonella, контролирующих образование триптофана. В этом случае разные локусы также расположены по принципу конвейера и внутри каждого локуса находятся неидентичные аллели. [31]

Критический локус бинарной смеси, исходящий из критической точки вещества с меньшей летучестью, может иметь характерную форму, зависящую от химической природы пары. На рис. 9.14 некоторые критические локусы имеют максимальные температуры и давления, иногда расположенные вблизи левой критической точки, а применительно к системе Не СН4 непрерывно расходящиеся. При достаточном повышении давления в некоторых случаях возможно схождение кривых в одной точке, однако часто кривые заканчиваются в момент образования твердой фазы. Разделение фаз в сверхкритических условиях показано на рис. 9.15 на примере смеси аммиак азот; а на рис. 9.16 - на примере смеси тетрафторид углерода н-гептан. [32]

Критический локус бинарной смеси, исходящий из критической точки вещества с меньшей летучестью, может иметь характерную форму, зависящую от химической природы пары. На рис. 9.14 некоторые критические локусы имеют максимальные температуры и давления, иногда расположенные вблизи левой критической точки, а применительно к системе Не СЩ непрерывно расходящиеся. При достаточном повышении давления в некоторых случаях возможно схождение кривых в одной точке, однако часто кривые заканчиваются в момент образования твердой фазы. Разделение фаз в сверхкритических условиях показано на рис. 9.15 на примере смеси аммиак азот; а на рис. 9.16 - на примере смеси тетрафторид углерода и-гептан. [33]

Выявление сегрегации и рекомбинации ПДРФ-локусов в родословной. Знаками плюс ( и минус ( - обозначены аллели, содержащие интакт-ные и измененные сайты рестрикции, трех ПДРФ-локусов ( А, В, С, расположенных на одной хромосоме. Генетический статус 1 - 1 определен исходя из генотипов его родителей, / и - - - - - - / - - - - - - ( не показаны. Определение гаплотипов у детей показывает, что П-2 получил от I-1 рекомбинантную хромосому, а II-1 и П-3 - нерекомбинантные. Вертикальная черта, разделяющая наборы ПДРФ-аллелей под символом, обозначающим каждого члена семьи, разделяет гомологичные хромосомы. [34]

Однако и в этом случае каждому генотипу ( /, / -, - / -) соответствует определенный набор фрагментов, образующийся в результате гибридизации с зондом. Полиморфные сайты рестрикции образуют маркерные локусы на той хромосоме, где они присутствуют. [35]

Существование таких локусов делает возможным расширенные генетические исследования, которые могут осветить вопросы структуры генов или их функциональной организации. Но что столь же важно, эти локусы определяют фенотипическое выражение, которое частично может быть описано в биохимических терминах. Поэтому широкие биохимические исследования синтеза антоциана приведут, вероятно, к рассмотрению более фундаментальных проблем, чем просто определение точного биосинтетического пути специфичного антоциана, хотя и этот вопрос, очевидно, представляет значительный интерес. [36]

Долговременная память предполагает, однако, что отдельные локусы мембраны селективно представлены на молекуле ДНК. Эта селективность заключается в том, что молекулы рецептивного белка в зависимости от места на мембране различаются своими транс локационными группами, которые обеспечивают передвижение и встраивание синтезируемого белка в определенный участок мембраны. [37]

Схематические изображения инверсии и транслокации и их влияния на расположение генов А - G. I Образование петли в профазе мейоза, вызванное инверсией. II. Участок хромосомы, несущий гены С, D и Е, оторвался и присоединился к хромосоме, несущей гены К, L и М.| Схематическое изображение делеции и дупликации и их влияния на расположение генов А - G. В обоих случаях образуются петли. [38]

Делеция может произойти в одной из двух гомологичных хромосом; в таких случаях аллели, находящиеся в другой, нормальной, хромосоме, экспрессируются, даже если они рецессивные. Если же делеция затронула одни и те же локусы в обеих гомологичных хромосомах, это обычно ведет к летальному исходу. [39]

Опыты, в которых используются ДНК, выделенные из клеток с хромосомными аберрациями ( особенно с делениями), позволяют картировать участки ДНК, комплементарные данному виду РНК. Так, в опытах с Dro-sophila [16] и Xenopus [27] было найдено, что локусы рРНК расположены в области организатора ядрышка Х - хромосомы. [40]

Ход эволюции в значительной мере зависит от мутаций, которые изменяют существующие гены, образуя вместо них новые аллели ( варианты) этих генов. Предположим, что у двух особей в некоторой популяции возникли благоприятные мутации, затрагивающие разные генетические локусы, а значит, и разные функции. [41]

Необходимо, однако, указать, что известны некоторые химические вещества, которые оказывают на определенные локусы гораздо более сильное воздействие, чем другие вещества. [42]

Это означает, что данные гены имеются только в одной из Х - хромосом. Самцы дрозофилы гемизиготны почти по всем генам Х - хромосом, так как в Y-хромосоме почти полностью отсутствуют соответствующие локусы. [43]

Шапироны помогают правильной сборке трехмерной белковой конфор-мации путем образования обратимых нековалентных комплексов с частично свернутой полипептидной цепью, одновременно ингибируя неправильно образованные связи, ведущие к формированию функционально неактивных белковых структур. В перечень функций, свойственных шапиронам, входит защита расплавленных глобул от агрегации, а также перенос новосинтезированных белков в различные локусы клеток. Семейства этих белков найдены в микробных, растительных и животных клетках. В основном функции шапиронов и шапи-ронинов различаются, хотя и те, и другие являются белками-помощниками процессов образования трехмерной структуры белков. [44]

Очевидно, что вероятность нахождения при локальном поиске хромосомного блока повышается, если одновременно варьировать значения тех генов, которые связаны эпистасисом. А такая связь наиболее вероятна, во-первых, между генами в соседних локусах, что и учитывается в LGA2, во-вторых, между генами в локусах, относящихся к одним и тем же позициям в очередях работ на каждой стадии, что и определяет в алгоритме LGA3 величину N, на которую локусы отстают друг от друга. [45]

Страницы: 1 2 3 4