Cтраница 1
Аш-кнслоты, под конец краситель высаливают в чашке, вследствие чего легко определить остаток нафтол-сульфокислоты. Если исходить из 2 24 г нафтолсульфокислоты, то израсходованное количество миллилитров раствора анилина сразу дает процентное содержание. [1]
Кислый раствор Аш-кнслоты готовят, растворяя технический продукт в растворе соды и внося в него уксусную кислоту до кислой реакции на лакмусовую бумажку. Бромкрезолпурпур ( бумажка № 15) должен окрашиваться в зеленовато-серый цвет. [2]
Полученный содово-щелочный раствор ацетил - Аш-кнслоты используется непосредственно для сочетания с разлг. [3]
От места нанесения капли краситель нз Аш-кнслоты и Р - нафтола дает грязно-фиолетовое окрашивание и незначительно отходит от первоначального положения капли. Краситель Т - кислота - р-нафтол - розового цвета, удаляется значительно больше Кроме того, возможно образование третьего кольца - сине-фиолетового цвета, которое отстоит наиболее далеко от места нанесения капли. [4]
В апилипокрасочной промышленности цианурхлорид предложено применять для синтеза труднодоступных красителей зелиг цвета, которые получаются, например, взаимодействием циаиУР хлорида с Аш-кнслотой, салициловой кислотой и анилином. [5]
В стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют в 150 мл 20 % - ного раствора соды 44 г 77 % - ной ( 34 г, или 0 1 моль, чистой) Аш-кнслоты. Хорошо перемешивая, 30 мин вливают в него раствор бисдиазодиметоксибифенила. После 4-часового перемешивания при температуре не выше 4 - 5 массу оставляют на ночь. На следующий день ее нагревают до 80; краситель высаливают поваренной солью. [6]
А ш - к и с л о т ы ( 0 1 моля) растворяют при 50 в 6 г соды и 200 мл воды. При энергичном перемешивании в течение Vd часа добавляют 17 г уксусного ангидрида, при этом аминогруппа Аш-кнслоты ацетилируется полиостью, одновременно происходит также частичное ацетилирование оксигруппы. Когда с помощью этой реакции убеждаются, что ацетилироваине прошло полностью, прибавляют 25 г кальцинированной соды и нагревают при перемешивании 1 час при 90 - 95, все время добавляя воду взамен испарившейся. [7]
Диазотируют 19 2 г 100 % - ного бензидила ( стр. В этот бис-дназораствор прибавляют по каплям в течение часа профильтрованный раствор 34 1 г Аш-кислоты и 5 6 2 Соды в 300 мл воды. Раствор Аш-кнслоты должен давать отчетливо кислую реакцию на лакмус. Перемешивают при 12 в течение 3 час. Спустя 3 часа при 12 добавляют по каплям, если необходимо, разбавленный раствор соды до слабой, но отчетливой реакции на конго-бумажку н оставляют на печь в холодном месте. Промежуточное соединение выделяется в виде порошкообразного осадка. [8]
При применении исходных веществ, содержащих кристаллизационную воду, соли, влагу или какие-либо загрязнения, следует определять в них содержание чистого вещества. Некоторые из применяемых для этой цели методов описаны в аналитической части. Результаты таких определений целесообразно выражать не в процентах, а количеством ( М) сырого продукта, в котором содержится 1 моль чистого вещества. Еши, например, для технической Аш-киелоты М равно 382, то это значит, что 382 г этого технического продукта содержат 1 моль Аш-кнслоты. [9]
Если имеется еще Аш-кислота, то немедленно образуется красное окр ашнваине. Таким же образом определяется избыток диазо - тироваиного апилнна при помощи, Аш-кислоты. Последние количества Аш-кислоты лишь с трудом отделяются от красителя, так что при по -; следнем испытании следует ждать четверть часа. В конце реакции имеет; место более или менее сильное вторичное сочетание. Ннтритное число хорошей Аш-кнслоты примерно на 0 3 % выше, чем число сочетания. Израсходо - т; ванное количество раствора дназотированного анилина в миллилитрах равно процентному содержанию. [10]