Cтраница 1
Полностью гидратированный ломонтит после выдерживания на воздухе теряет приблизительно 1 / 8 часть общего количества воды, превращаясь в фазу, которую обычно называют леонгар-дитом. Ломонтит дегидратируется в 3 стадии, соответствующие интервалам 20 - 150, 150 - 300 и 300 - 700 С, и на кривой ДТА имеется 3 эндотермических пика. Появлению низкотемпературных пиков отвечают небольшие изменения в кристаллической структуре, однако при 500 С ( третья стадия), согласно рентгенографическим исследованиям [12], наблюдаются земетные изменения структуры цеолита. [1]
![]() |
Величины сорбции при различных равновесных давлениях ( ммо.п. г. [2] |
Дифференциальные кривые нагревания ломонтита показывают, что выделение воды из ломонтита происходит в два этапа [10]: первая порция воды ( 7.5 %), или 2Н2О выделяется в интервале температур 240 - 280 С; выделение оставшихся двух молекул воды задерживается до температуры 400 - 420 С. В нашем опыте ломонтит, прокаленный при температуре 400 С, терял обратимость поглощения. Можно предположить, что при такой обработке разрушается кристаллическая решетка этого цеолита. [3]
Исключение составляют десмин и ломонтит. [4]
Обычные и геологически важные цеолиты типа ломонтита синтезированы не были. Цеолит типа эпистильбита легко образуется при низких температурах либо из стеклообразных композиций ( 350 - 360 С), либо из смеси окислов. Гейландит относится к числу широко распространенных минералов, но его синтетический аналог в рассматриваемых системах образовывался лишь в небольших количествах. [5]
Лидия нулевая ( экваториальная слоевая) 36 Литиофорит 160 Ломонтит 338, 342 Ляпис-лазури 300 ел. [6]
Новой Зеландии, свидетельствуют о развитии реакций замещения анальцима ломонтитом. Последовательность изменения минеральных ассоциаций цеолитов с глубиной обычно объясняют влиянием геотермического градиента, хотя, по мнению Хея, эти изменения могут быть обусловлены различиями в солености воды. Действительно, наблюдаемое увеличение солености воды с глубиной может, подобно изменениям температуры и давления, способствовать развитию вертикальной зональности. [7]
![]() |
Величины сорбции при различных равновесных давлениях ( ммо.п. г. [8] |
Дифференциальные кривые нагревания ломонтита показывают, что выделение воды из ломонтита происходит в два этапа [10]: первая порция воды ( 7.5 %), или 2Н2О выделяется в интервале температур 240 - 280 С; выделение оставшихся двух молекул воды задерживается до температуры 400 - 420 С. В нашем опыте ломонтит, прокаленный при температуре 400 С, терял обратимость поглощения. Можно предположить, что при такой обработке разрушается кристаллическая решетка этого цеолита. [9]
Кумбс [17] пришел к выводу, что анальцим, вайракит, морденит, гейландит и ломонтит так часто встречаются в ассоциации с другими минералами в системе CaO - Al2O3 - ( MgJFe) O - SiO2 - H2O потому, что для каждого цеолита существует предел термодинамической стабильности или, по крайней мере, устойчивой метастабильности. Большинство цеолитов термодинамически нестабильны, но, к счастью, их превращение в более стабильные цеолиты происходит, обычно очень медленно, на что указывает длительное существование природных цеолитов. В первом приближении можно сказать, что природные цеолиты обычно содержат меньше воды, чем синтетические, и превращение их обычно приводит к образованию модификаций с меньшим содержанием воды. [10]
Природные цеолиты представлены главным образом клиноптиолитом, морденитом, эрионитом, аналь-цимом, филлипситом, ломонтитом, шабазитом, натролитом, десмином, гейландитом. Из них пригодными для практического использования являются клиноптилолит, морденит, ша-базит, эрионит. [11]
Объектами исследования являлись три образца природного морденита из района Нидым, притока Нижней Тунгуски, образец ломонтита из того же района, образец натролита из Хибин и десмина из района нос. [12]
![]() |
Изотермы адсорбции паров воды. [13] |
Кривая изотермы адсорбции ломоптита ( вернее, леонгардита) поднимается по мере возрастания величины p / ps полого, что связано с постепенным заполнением каналов ломонтита. [14]
В заключение следует отметить, что изотермы адсорбции паров воды на натролите, десмине и мордените являются типичными для мелкопористых адсорбентов и уже при малых относительных давлениях достигается почти полное заполнение адсорбционного пространства. Ломонтит дает меньшее заполнение в этих же условиях. [15]