Cтраница 1
Ашар - Кар и Лорье [ 1J смешивали фторид скандия с равным весовым количеством чистого кальция и добавляли фторид бария ( 15 г ВаР2 на 10 г фторида скандия) для улучшения расслаивания. Эту смесь нагревали в танталовом тигле в аргоне при температуре 1500 - 1600 в течение 5 - G мин. После охлаждения и удаления флюса слиток скандия легко вынимался из тигля. [1]
Ашар [22] показал, что для некоторых окислов РЗЭ заметная потеря веса наблюдается при относительно низких температурах: для окиси европия 1100 С, для окиси самария 1130 С, для окисей иттербия и тулия - 1200 С. [2]
УШР, ашар ( араб - десятая часть), натуральный десятинный налог с мусульман в странах ислама. Сохраняется в ряде стран. [3]
Ашард ( Ашар) Франц-Карл ( 1753 - 1821) - директор физических классов Берлинской Академии наук. [4]
Амбекар, Ашар и Шампетье [213] исследовали реакцию метоксимети-лирования поли-сй-ундеканамида в гомогенной среде и показали, что в зависимости от продолжительности реакции образуются линейные или сшитые продукты. [5]
Учеником Маркграфа Ашаром был открыт в 1799 году первый свеклосахарный завод, деятельность которого была по причине несовершенства технологии не вполне удачной и который поэтому скоро закрылся. [6]
В табл. 10 приведены также значения температур, при которых Ашаром [22] с помощью термогравиметрического способа наблюдалась заметная потеря веса редкоземельных окислов. По порядку величины температур начала активного парообразования из кратера дугового электрода редкоземельных окислов, определенные нами, совпадают с температурами, при которых наблюдается заметная потеря веса окислов РЗЭ. Расхождение данных работы [22] и наших наблюдается лишь для окисов церия и празеодима. [7]
Как известно, Маргграф первый указал на возможность переработки свеклы на сахар. Однако в его время предложение не получило практического осуществления, и только Ашар в 1786 - 1799 гг. впервые начал производство сахара из сахарной свеклы. [8]
Однако, как видно из табл. 11, механизм перехода этих окислов в газовую фазу по реакциям (2.9) и (2.10) будет лимитироваться процессом термической диссоциации дикарбидов РЗЭ. В дальнейшем при повышении температуры все более увеличивается вероятность протекания реакции образования и диссоциации дикарбидов. Для всех окислов РЗЭ, за исключением La2O3, в интервале температур 1000 - 2000 К термическая диссоциация по реакциям (2.5) и (2.6) практически не влияет на скорость поступления металлов РЗЭ в газовую фазу. Лишь при 2000 К и выше реакция (2.5) для La2O3 может давать заметный вклад в общий поток компонентов, поступающих в газовую фазу. В условиях нашего эксперимента и опытов Ашара при наличии углерода для всех исследуемых окислов РЗЭ реакции (2.6) и (2.7) существенного значения не имеют. [9]