Боковая лопасть

Cтраница 1

Внешнее строение планарии.| Внешнее строение печеночной двуустки ( Fasciola hepatica. Двуустка обитает в желчных про. [1]

Боковая лопасть ( в ней находятся рецепторы, чувствительные к прикосно-вению. [2]

Котел-дени-тратор периодического действия. [3]

Расстояние между стенками котла и боковыми лопастями мешалки может быть увеличено до 4 5 - 5 мм. Окружная скорость вращения мешалки достигает 1 3 - 1 5 м / сек. [4]

Мать, что мРНК - связывающий участок локализуется в районе борозд, Оделяющих головку, тело и боковую лопасть 30S субчастицы. Кроме 1бго, обнаружена его собственная способность сильно связываться с рвлинуклеотидами. Связывание белка S1 с РНК приводит к ослаблению Шя расплетанию их вторичной структуры. [5]

Контурный рисунок модели 70S рибосомы с двумя тРНК, занимающими А-и Р - участки ( по A. S. Spirin, FEBS Lett., 1983, v. 156, p. 217 - 221. [6]

Следует сказать, что имеется и альтернативная модель, где тРНК - связывающий А-участок, как и Р - участок, расположен на рибосоме со стороны боковой лопасти малой рибосомной субчастицы. [7]

Мутовки густые, плотные, по 20 - 40 цветков; чашечка трубчатая, двугубая ( верхняя губа с тремя короткими зубцами, нижняя - с двумя продолговатыми, заостренными зубцами); венчик фиолетовый в 2 раза длиннее чашечки, верхняя губа его шлемовидная, на верхушке выемчатая, нижняя - трехлопастная ( средняя лопасть глубоко рассеченана 2квад - ратные доли, боковые лопасти вдвое короче средней); листья сердцевидно-яйцевидные, крупногородчатые, большей частью с одной или двумя мелкими дольками на черешках; все части растения с коротким жестким опушением. [8]

У этих водорослей на вершине ствола расположена пластина с продольным ребром или лишенная его. Края пластины ровные или с длинными боковыми лопастями. По бокам сильно или слабо уплощенного ствола у многих представителей имеются пластинки на тонких стебельках ( спорофиллы) или развивается сплошная складчатая кайма. Спорангии образуются на спорофиллах, кайме или на лопастных выростах центральной пластины. В поверхностном слое клеток пластинчатых образований часто наблюдаются гландулярные клетки, наполненные физодами. Они желтые в молодых частях слоевища и темно-бурые, почти черные в старых. [9]

Долота разновидности 6ИР ( см. рис. 2.41) выпускаются только типа С - для бурения средних пород. Эти долота в отличие от предыдущих оснащены, помимо трех основных, тремя укороченными боковыми лопастями, армированными твердосплавными штырями и релитом примерно таким же образом, как и основные лопасти. Главное назначение этих лопастей - усиление калибрующей способности долота, чему благоприятствует большее насыщение штырями боковых поверхностей основных лопастей. При сопоставлении рис. 2.40 и 2.41 можно заметить, что форма выполнения основных лопастей у долота 6ИР несколько иная, чем у долота ЗИР. Так, сужение лопастей от периферии к оси долота и выполнение тыльной поверхности выражено более четко у долот 6ИР, чем у долот ЗИР. [10]

Долота разновидности 6ИР ( см. рис. 144) выпускаются только типа С - для бурения средних пород. Эти долота в отличие от предыдущих оснащены, помимо трех основных, тремя укороченными боковыми лопастями, армированными твердосплавными штырями и релитом примерно таким же образом, как и основные лопасти. Главное назначение этих лопастей - усиление калибрующей способности долота, чему благоприятствует большее насыщение штырями боковых поверхностей основных лопастей. При сопоставлении рис. 143 и 144 можно заметить, что форма выполнения основных лопастей у долота 6ИР несколько иная, чем у долота ЗИР. Так, например, сужение лопастей от периферии к оси долота и выполнение тыльной поверхности выражено более четко у долот 6ИР, чем у долот ЗИР. [11]

Долота разновидности 6ИР ( см. рис. 18.11) выпускают только типа С - для бурения средних пород. Эти долота в отличие от предыдущих оснащены, помимо трех основных, тремя укороченными боковыми лопастями, армированными твердосплавными штырями и релитом примерно таким же образом, как и основные лопасти. Главное назначение этих лопастей - усиление калибрующей способности долота, что обеспечивается большим количеством штырей на боковых поверхностях основных лопастей. При сопоставлении рис. 18.10 и 18.11 можно заметить, что форма выполнения основных лопастей у долота 6ИР несколько иная, чем у долота ЗИР. Так, сужение лопастей от периферии к оси долота и выполнение тыльной поверхности выражено более четко у долот 6ИР, чем у долот ЗИР. [12]

У рода эуаструм ( Euastrum) клетки относительно короткие, обычно заметно сжатые, разнообразной формы и величины, глубоко перетянутые, с узколинейным закрытым синусом, слегка раскрывающимся в наружной части, эллиптические или узкоэллиптические. Полуклетки трехлопастные, имеющие одну полярную лопасть с более или менее узким срединным вырезом на верхушке и две боковые лопасти, которые бывают цельными или делятся на лопасти второго порядка. В центре каждой полуклетки, а иногда и в углах лопастей имеются симметрично расположенные вздутия различной величины, часто орнаментированные гранулами или бородавками. Сверху клетки узкоэллиптические, со вздутиями на боковых сторонах или полюсах. Оболочка гладкая, пунктированная, гранулированная или мелкобородавчатая. [13]

В то же время, необходимо отметить также междоменные и междолевые взаимодействия. Наиболее характерным является присоединение белка S5, определяемого одновременно доменами I и II и их белками, и белка S3, зависящего от всех трех доменов РНК и их белков. Очень вероятно, чтр белок S5 занимает место где-то на границе тела субчастицы с ее боковой лопастью, в то время как белок S3 располагается на стыке головки, тела и боковой лопасти 30S субчастицы. Согласно данным по самосборке и по химическим сшивкам, не приведенным здесь, белок головки S13 также, возможно, непосредственно примыкает к двум другим долям субчастицы. [14]

Страницы: 1 2