Cтраница 2
Лоран выступил с ЛЮБОЙ статьей, в которой обобщались его прежние выводы. [16]
Лоран впервые получил в 1843 г. пикриновую кислоту нитрованием фенола и показал идентичность ранее полученной желтой краски с полученным им соединением. [17]
Лоран, производя опыты по хлорированию нафталина, этилена и других углеводородов, пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро-н сульфогруппами, подтвердив тот же вывод. На этом основании выдвинул теорию ядер, согласно которой: а) все органические соединения являются производными углеводородов как основных ядер; б) образование различных органических соединений из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов ( например, брома к этилену), так и замещения в них водорода; в) молекула любого химического соединения представляет собой некое единство атомов, а не является объединением двух радикалов, способных к самостоятельному существованию. [18]
Лоран [319] рассмотрел работы Шилдса, Крега и Дибелера [448] по определению абсолютного отношения распространенностей 107Ag / 109Ag, равного 1 0574 0 0013, и атомного веса серебра 107 9028 0 0013 и 107 8731 0 0020 в физической и химической шкалах масс соответственно. [19]
Лоран и Жерар пришли к необходимости различать понятия о химической частице, атоме и эквиваленте. [20]
Лоран считал, что все металлы эквивалентны водороду ( ср. [21]
Лоран и в 1858 г. А. [22]
Лоран отказался от всякого подчеркивания влияния электрических сил. Он полагал, что органическая молекула имеет ядро ( которое может представлять собой одиночный атом), к которому присоединяются различные радикалы. [23]
Лоран отмечает также, что в некоторых случаях при действии хлора на органические соединения число присоединившихся атомов хлора может быть большим или меньшим числа замещенных атомов водорода. [24]
Лоран стремился не только разработать основу для классификации органических тел по составу их фундаментальных и производных ядер, но найти в самой конституции ядер указания для объяснения химических свойств веществ. Именно этой цели и служили его геометрические построения, наглядно представлявшие переходы от фундаментальных к производным ядрам. [25]
Лоран критиковал Жерара и в части принципов, на основе которых была создана система классификации соединений. [26]
Лоран был хорошим кристаллографом. [27]
Лоран в конце жизни пришел к выводу о преждевременности конкретных гипотез о пространственном строении химических соединений. И в то же время с чисто иллюстративными целями Лоран прибегал к изображению химических соединений, например, в в иденескольких соединенных друг с другом мыльных пузырей [ там же, стр. [28]
Лоран пытался сделать свою теорию более наглядной, привлекая для этой цели геометрические образы [ 15, стр. Лорана, а из популярного в свое время учебника Гмелина ( 1848 г.), построенного на теории ядер. [29]
Лоран открыл, что сухой хлор, приведенный в прикосновение с растопленным бензоином, отнимает от него эквивалент водорода, с которым образует хлористовод. Я нашел, что при действии азотной кислоты на бензоил происходит то же тело. Вот явления процесса: облив бензоил двумя частями, или около того, по весу крепкой бесцветной азотной кислоты и разгорячая умеренно, бензоил плавится, при отделении большого количества азотистой кислоты, и всплывает на поверхность в виде желтого масла. Коль скоро верхний слой жидкости сделался совершенно прозрачен, отделение красных паров прекращается и процесс кончен: плавающее на поверхности масло есть чистый бензил; его потом можно кипятить с азотною кислотою, и он не изменится больше. [30]