Cтраница 2
Растворяют 17 г хлорида ртути ( II) в 300 мл воды; в дру-ом сосуде растворяют 35 г иодида калия в 100 мл воды и приливают раствор ( лорида ртути ( II) до образования нерастворимого красного осадка. Реактиву дают отстояться в темноте в течение суток, J затем осторожно декантируют прозрачный, слабо окрашенный в желтый цвет) аствор в склянку из темного стекла. [16]
К раствору 15 мг серебра в виде нитрата прибавляют ацетатную буферную смесь с рН 4 - 5, вводят 1 5 мл 25 % - ного водного раствора сахарината натрия, 8 мл ацетата трибутиламмония и экстрагируют 2 раза порциями по 10 мл мети леях лорида, объединенные экстракты промывают водой с добавкой буферной ацетатной смеси. [17]
Существование низших окислов циркония сомнительно. Однако лориды и бромиды двухвалентного и трехвалентного циркония тзвестны: ZrCl2 и ZrBr2 черного, ZrCls красно-коричневого и М3г3 сине-черного цвета. Эти соли легко окисляются и представляют собой очень сильные восстановители. [18]
Кроме того, метиленх Лорид в присутствии Е вызывает коррозию черного металла. [19]
AuCl, CuCl, T1C1); катионы второй под-эуппы остаются при этом в растворе, так как они трудно рас-воримых хлоридов не образуют. Ион РЬ2 по растворимости лорида занимает промежуточное положение и при действии НС1 е осаждается полностью - часть его остается в растворе. Потому ион РЬ2 входит как в первую, так и во вторую подгруппы етвертой группы. [20]
В колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 1 7 г ( 0 013 М) антраниловой кислоты в 50 мл пиридина. При температуре 10 - 15 прикапывают раствор 2 2 г ( 0 013 М) ани-зоилх Лорида в 50 мл пиридина. Реакционную массу охлаждают ледяной водой. По окончании прибавления смесь перемешивают еще 15 минут, отфильтровывают выпавшие кристаллы и промывают 10 % - ным раствором соды, а затем пере-кристаллизовывают из спирта. [21]
К 2 5 кг ( 16 4 мол) хлор-окиси фосфора и 0 63 кг дихлорэтана при размешивании в течение 30 - 45 минут прибавляют 1 кг ( 7 9 мол) VI. Массу нагревают при 92 - 94 2 часа до полного растворения осадка, охлаждают до 20 и выливают в 10 л воды и 15 кг льда. Перемешивают 2 часа при 20, слой дихлорэтана отделяют от водного раствора гидрох лорида VII. Дихлор-этановый слой промывают водой ( 3x2 л) и промывные воды присоединяют к основному раствору. Раствор гидрохлорида VII обрабатывают 50 г угля и фильтруют. Оставляют стоять на 12 часов. VII отфильтровывают, промывайт водой и сушат. Из маточного раствора после дополнительного стояния в течение 30 часов выделяют 68 г VII. [22]
На рис. 51 показана Схема осушения воздуха. Воздух в теплообменни - Ке 4 охлаждается оборотной водой до температуры 20 - 25 С. Далее в здух попадает в теплообменник 5, где охлаждается 30 % - м раствором лорида кальция или этиленгликоля до температуры около П С. [23]
Непрерывный процесс сульфохлорирования проводят при 15 - 25е С в стальном реакторе колонного типа ( дияметр 2 м, высота 4 м), футерованном изнутри винипластом. Снизу и аппарат подают примерно ранные объемы хлора и сернистого ангидрида, а сверху ( противотоком к газам) - - исходные углеиодороды. Повышение температуры инше 30е С нецелесообразно, так как при этом основная реакция сульфохлорирования ускоряется незначительно, а побочные-реакции образования хлористых алкилоп С 112 1С1 и дисульфо - лоридов С Нгн ( 50аС1) 2 резко усиливаются. Доля побочных реакций особенно возрастает к концу сульфохлориролания, поэтому процесс не доподят до конца. [24]
Так, Богуславский и Дамаскин [201] измерили емкость амальгамных таллиевых электродов. Емкостные 1змерения на галлии оказались успешными. Фрумкин и др. [ 66, Ю4, 205 ] получили кривые емкости и электрокапиллярные кривые аллия в исчерпывающей серии экспериментов. Недавно Укше, Букун и др. [207-210] провели емкостные изме - ( ения на расплавленных металлических электродах в расплавах: лоридов щелочных металлов при температурах 450 - 820 С. Главной трудностью этих исследований была дисперсия ем -: ости, вызванная подползанием электролита между электродом; стенкой капилляра, усиленным высокой проводимостью приме -: яемых электролитов. [25]
Алкинов-1 и алкинов-2: Диметилсульф-оксида производные, а) Метилсульфинилметилиднатрий, Алленов: бис - ( [, 2 - Диметилпропил-1) - боран. Аминокислот: ( 3) - 1 - Амино-2 - оксиметил индол ин. Гликозил-фторидов: Серебра борфторид, Глицерофосфолипидов: 2 4 6 - Триизопропил-бензолсульфохлорид. Диенов: Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Тиоихлоругольной кислоты n - хлорфениловый эфир, трис - ( Трифенилфосфин) - р одних лорид. Трифенилфосфин - углерод четырех хлористый. Нуклеозидов производных: Ортомуравьиной кислоты тр с - ( 2-хлорэтиловый) эфир. [26]
Алкинов-1 и алкинов-2: Диметилсульф-оксида производные, а) Метилсульфинилметилиднатрий, Алленов: бис - ( [, 2 - Диметилпропил-1) - боран. Аминокислот: ( 3) - 1 - Амино-2 - оксиметил индол ин. Гликозил-фторидов: Серебра борфторид, Глицерофосфолипидов: 2 4 6 - Триизопропил-бензолсульфохлорид. Диенов: Ы - Диметил-2 - аллил-1 3 2-диазафосфолидиноксид -: 1 5 - Диенов: Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Тиоихлоругольной кислоты n - хлорфениловый эфир, трис - ( Трифенилфосфин) - р одних лорид. Трифенилфосфин - углерод четырех хлористый. Нуклеозидов производных: Ортомуравьиной кислоты тр с - ( 2-хлорэтиловый) эфир. [27]