Аэосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если жена неожиданно дарит вам галстук - значит, новая норковая шубка ей уже разонравилась. Законы Мерфи (еще...)

Аэосоединение

Cтраница 1


Аэосоединения как исходные вещества для восстановления в гидразины использовались исключительно в ароматическом ряду, поскольку алифатические азосоединения раньше получали окислением гидразосоединений. Однако, в связи с установлением возможности получения аэосоединений изомеризацией моноалкилгидразонов [57] становится целесообразным препаративное гидрирование их в мягких условиях, когда гидразо-ны и гидразиды восстанавливаются плохо, или когда необходимо предотвратить восстановление других содержащихся в молекуле группировок.  [1]

Аналогичным путем можно получить амины из аэосоединений.  [2]

Восстановление азосоединений до аминов с расщеплением связи N-N имеет практическое значение, так как многочисленные аэосоединения легко получают даже р промышленной масштабе сочетанием диазониевых солей с соответствующими реак-ционаоспоеобнымн соединениями. Таким способом можно синтезировать большое число первичных аминов без примеси изомеров, что не всегда достижимо другими методами. В качестве восстановителей в оси овном применяют такие нее вещества, как и при восстановлении нитрогругшы до аминогрупп. Ввиду высокой химической стойкости азогруппы исходные азосоединения можно подвергать многообразным превращениям, которые трудно осуществить с аминосоединеяиями. Таким образом, с использованием азогруппы в качестве защитной группировки отирывается возможность для получения различных замещенных первичных аминов. Кроме того, восстановительное расщепление азогруппы имеет большое значение для установления строения азокрасителей.  [3]

Аэосоединения как исходные вещества для восстановления в гидразины использовались исключительно в ароматическом ряду, поскольку алифатические азосоединения раньше получали окислением гидразосоединений. Однако, в связи с установлением возможности получения аэосоединений изомеризацией моноалкилгидразонов [57] становится целесообразным препаративное гидрирование их в мягких условиях, когда гидразо-ны и гидразиды восстанавливаются плохо, или когда необходимо предотвратить восстановление других содержащихся в молекуле группировок.  [4]



Страницы:      1