Cтраница 1
Двуокись аэота удобно сохранять в сконденсированном состоянии в снабженных кранами стеклянных конденсаторах, в холодильном шкафу. [1]
Затем в токе аэота отгоняют растворитель, избыток трифторуксусного ангидрида и трифторуксусной кислоты. Остаток разбавляют хлороформом и подают на газовый хроматограф. Триметилсилиловые производные [375 ] получают по следующей методике ( см. также разд. Раствор встряхивают 60 с, фильтруют через пористый стеклянный фильтр ( удаление образовавшегося хлорида аммония) и растворитель отгоняют в вакууме. Остаток разбавляют хлороформом и подают на газовый хроматограф. По данным работы [375], превращение метилового эфира 12-окси - стеариновой кислоты в трифторацетатные и триметилсилиловые производные является количественным, превращение метилового - эфира рицинолевой кислоты сопровождается некоторым разложением. Это следует принять во внимание при введении поправочного коэффициента в расчет количественного состава по хроматограмме. [2]
Церий-весьма активный раокислитель и десульфуризатср чугуна, он также способствует удалению аэота. Се повышает жидкотекучесть расплавленного чугуна и улучшает физико-механические свойства и обрабатываемость отливок из серого чугуна. [3]
Для характеристики растворимости азота в хидкоя двуокиси углерода необходимо получить ивотерин равновесное концентрации аэота в двуокиси углерода при равных давлениях. [4]
В орааилр В - Э 1 ( h) крине азота означает в отсутствие аэота [ См, сти. [5]
В кристаллах всех перечисленных соединений атомы палладия располагаются в центрах инверсии и координированы по квадрату двумя атомами аэота и двумя атомами кислорода. Bio всех соединениях молекулы в целом - неплоокие. [6]
Автор настоящей книги, однако, не считает исключенным образование в условиях парофазного нитрования окислов углерода путем окисления альдегидов не двуокисью аэота, а свободным кислородом. Легкая окисляемость альдегидов кислородом хорошо известна, а предложенные для этого радикально-цепные схемы вполне логичны. Поэтому автор считает необходимым при вскрытии механизма нитрования жирных углеводородов иметь в виду и такую возможность образования окислов углерода. [7]
Из результатов этих опытов следует, что свет необходим для образования в растениях веществ, при наличии которых только и возможна фиксация аэота в клубеньковой ткани. Какова природа этих веществ, неизвестно, но речь может идти не только об углеводах. [8]
При использовании радиобиологических методов миграции и биологическое поглощение токсического вещества в экосистеме могут изучаться с помощью препаратов, меченных по углероду или аэоту. В СССР пока выпускаются немногочисленные меченые препараты гербицидов и инсектицидов, с которыми возможны подобные исследования. [9]
Дж / моль) для инверсий кольца типа еезсаа - в насыщенных системах; и ниэкоэнергетический барьер (: 34 кДж / моль), соответствующий инверсиям аэота и ненасыщенного кольца, проходящим без заслонения. [10]
Ангидриды I 124, 326; - азотистый I 200, 201, 155, 186, 196, 202, 223, 466, 510, 521-азотноватистый, см. закись аэота; - азотноватый 1 198, 199, 191, 201, 202, 212, 510, 51Э; - азотный. II 497; - надазотный I 509; - над-серный, см. перекись серы; - над-хромовый II 236; - ниобиевый II 506; - нитрозосерный II 524; осми-амовый II 630; осмовый II 618 619, 630; - рутеновый II 618 619; - свинцовый И 160; - селенистый II 545; - сернистый, ем. [11]
Пропускают через реакционный сосуд 1 ( см. рис. 76) поток газообразного хлора для удаления из него воздуха; при этом трехходовой кран / / ставят в положение а и сосуд / соединяют со сбросной линией, находящейся в вытяжном шкафу. Поглощение окиси аэота происходит равномерно, причем сразу же начинается образование хлористого нитрозила и сконденсированный хлор окрашивается в красный цвет. [12]
Важное различие систем, изучавшихся Андерсоном и Леном, и систем, изучавшихся Катрищшм и др., заключается в том, что скручивание кольца в бициклогептановой системе должно быть мало, а незакрепленное мостиком гщ-тичленное кольцо способно значительно скручиваться. В скрученной форме возможно превращение при одной инверсии аэота Ив ххх без заслонения. [13]
При соприкосновении с кислородом воздуха бесцветная окись азота превращается в бурую двуокись аэота. [14]
Но все же в этом отношении NO2 менее активна, чем ОН-радикал. К этому еще следует добавить, что азотистая кислота разлагается с образованием окиси аэота, являющегося ингибитором для реакции. [15]