Cтраница 1
Лофин представляет большой интерес, так как он в спиртовом растворе едкого кали, вследствие абсорбции кислорода при 65, выделяет свет. [1]
Выход чистого лофина представляет одну треть от исходного количества бензальдегида, взятого для приготовления гидробенз-амида. Выделяется много аммиака и водорода, толуола, бензо-нитрита и стильбена. [2]
Для очистки 2 г технического лофина растворяют в смеси 60 мл этилового спирта и 80 мл водного аммиака. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, отфильтровывают, охлаждают и для полного выделения осаждают лофин водой. [3]
Для очистки 2 г технического лофина растворяют в смеси 60 мл этилового спирта и 80 мл водного аммиака. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, отфильтровывают, охлаждают и для полного выделения осаждают лофин водой. Отфильтровывают, промывают водой до исчезновения щелочной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумажке. [4]
Основное применение в люминесцентном анализе лофин получил как хемилюминесцентный индикатор при титровании мутных и окрашенных растворов. [5]
Нами проверены и уточнены условия синтеза лофина и получен образец в химически чистом состоянии. [6]
Выход толуола составляет 0 1 от веса лофина. Вероятно, выделяется также водород, так как в остатке имеется чистое серебро. [7]
В литературе описан ряд хемилюминесцентных индикаторов, из них нашли применение в аналитической практике четыре: люминол, люциге-нин, лофин и силоксен. Три первых из них выпускаются нашей промышленностью. [8]
Ладенбурга реакция 54 Лауданосолин 282 Лейкоптерин 327 Лепидин см. Хинолин, 4-метил - Либриум 181, 730, 731 Лизергиновая кислота 557 Лоссена реакция 603 Лофин 373 ЛСД-25 558 Лунины 286 ел. [9]
Ладенбурга реакция 54 Лауданосолин 282 Лейкоптерии 327 Лепидин см. Хинолин, 4-метил - Либриум 181, 730, 731 Лизергиновая кислота 557 Лоссена реакция 603 Лофин 373 ЛСД-25 558 Лунины 286 ел. [10]
Этим методом были получены1 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетраме-тиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый 3-эйкаин, оксихинолии, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотин, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин, амарин, солянокислый гистидин, 2-метил - 4-хиназолон, 2-метил - 3-фенил - 4-хиназолон. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [11]
Этим методом были получены 2 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетра-метиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый р-эйкаин, оксихинолин, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотив:, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [12]
Фенил -, дифе-нил-имидазол и лофин. [13]
Изменение интенсивности при этом пропорционально концентрации элементов. На практике чаще используют реакции окисления люминола или люцегини-нина ( реже лофина и силоксена) пероксидом водорода в щелочной среде. Для регистрации хемилюминесценции не нужен монохроматор ( спектр хемилюминесценции в соответствии с реакциями не зависит от природы металла) и, что самое главное, внешний источник возбуждения излучения. Современные фотоэлектронные умножители позволяют реги-стировать излучение с р до Ю-15. Нулевой характер измерения ( отсутствие сигнала в контрольном опыте) делает хемилюминесцентный анализ очень чувствительным. Разработаны методики определения платиновых металлов, Fe, Co, Ni, Си, Сг других - металлов с пределами обнаружения до Ю-5 мкг / мл. Но эти методики, как правило, не обладают высокой селективностью. [14]
Один из способов использует реакцию а-дикарбонильных соединений с аммиаком. Конденсация бензила, бенз-альдегида и двух молекул аммиака приводит далее к лофину. [15]