Достижение - достаточно высокая температура
Cтраница 1
Достижение достаточно высокой температуры Тисп, при которой давление насыщенных паров больше 0 1 мм рт. ст., является необходимым, но не единственным условием быстроты испарения пробы. Следует учитывать, что испарение пробы начинается при температурах ниже Тиси и происходит в некотором интервале температур около Гисп. Возрастанию температуры на 100 - 200 соответствует увеличение скорости испарения на порядок. Поэтому можно положить продолжительность испарения пробы равной промежутку времени, необходимому для разогревания электрода на 100 - 200 вблизи температуры Гисп. [1]
После достижения достаточно высокой температуры в генератор подается водяной пар, причем тепло, необходимое для реакции водяного газа, отбирается от раскаленного слоя кокса. [2]
 |
Схема прибора для полунепрерывного определения температуры вспышки нефтепродуктов. [3] |
По достижении достаточно высокой температуры смесь воздуха с парами продукта воспламеняется искрой, что сопровождается слабым взрывом, воздействующим на детектирующее устройство, находящееся в паровом пространстве. Температура жидкого потока измеряется термопарой и записывается потенциометром. [4]
 |
Строение звена не - Полимеры С линейной И. [5] |
Реактопласты ( стеклопластики, текстолит и др.) при повышении температуры не размягчаются, но при достижении достаточно высокой температуры разрушаются. Реактопласты не растворимы и могут только набухать в растворителях. [6]
 |
Схема стенда для обезгаживания четырехэлектродных усилительных. [7] |
При больших расстояниях между электродами обезгаживаемых ламп или при маломощных источниках электронов необходимо учитывать, что для достижения достаточно высокой температуры обезгаживаемых деталей необходимо придать электронам высокие скорости, применяя достаточно высокие ускоряющие напряжения; при этом под действием падающих электронов возникает интенсивное рентгеновское изучение значительной проникающей способности. [8]
В частном случае такое явление синергизма можно себе представить следующим образом: один компонент присадки ускоряет разложение перекисей, второй с достаточной скоростью связывает свободные радикалы -, предотвращая образование и развитие цепей. При достижении достаточно высоких температур органические соединения, играющие роль игибиторов окисления, сами могут подвергаться ускоренному распаду и окислению. [9]
Образование простых солей свинца в отложениях может быть объяснено взаимодействием этого типа между твердой окисью свинца и кислотными газами. По достижении достаточно высокой температуры отложения окись свинца может взаимодействовать с сульфатом свинца, образуя оксисулъфаты свинца, или с галогенидом свинца, образуя оксигалогениды. Поскольку образование каждой из этих комплексных солей возможно только при температуре, превышающей некоторую минимальную температуру, присутствие их возможно лишь в том случае, когда температура поверхности отложения повысится ( вследствие увеличения его толщины) до минимальной предельной температуры реакции. [10]
Горение полимеров в большей степени зависит от нехимических факторов, таких, как турбулентность газовой фазы, кондуктив-ная, конвективная и радиационная теплопередача, а также характеристики испарения и плавления составляющих. Эксперименты обычно начинаются с того, что образец полимера нагревают внешним источником и по достижении достаточно высокой температуры, зависящей от воспламеняемости материала, происходит воспламенение, которое, в зависимости от окружающих условий и механизма тепловой обратной связи, может закончиться полным сгоранием образца. В таком процессе горения большая часть тепловой обратной связи обеспечивается теплопроводностью, хотя возможен вклад и радиационного теплообмена. [11]
На поверхности температура максимальная и по мере удаления от нее монотонно убывает. Отличие термопластов от сублимирующих материалов состоит в том, что у первых переход в газообразное состояние происходит не на поверхности, а в некоторой зоне конечной толщины, примыкающей к ней. Поэтому на достаточном удалении от поверхности разложение не происходит. Если проследить за некоторой точкой внутри полимера, то по мере ее приближения к поверхности температура в этой точке растет, начиная от Т0 на большом удалении от поверхности. При этом сначала идет просто нагрев полимера, а затем, по достижении достаточно высокой температуры, начинается его разложение. [12]
Страницы: 1