Cтраница 1
Структура крупнопористого аэрогеля S сильно отличается от структуры мелкопористого силикагеля Девисон. [1]
При этом давлении силикагель Девисон обнаруживает наибольшую адсорбцию, соответствующую 1 1 монослоя, тогда как крупнопористый аэрогель обнаруживает меньшую адсорбцию, а именно 0 9 монослоя. [2]
Было сделано заключение, что по поверхностным свойствам аэрогель подобен другим си-ликагелям, но отличается от них по объему и размеру пор. Кроме того, было обнаружено [310], что крупнопористый аэрогель SiC2 давал усадку при обработке водой, а после высушивания образовывал структуру мелкопористого ксерогеля с незначительным изменением в величине удельной поверхности. [3]
Можно заключить, что поверхностные свойства аэрогеля похожи на свойства других силикагелей, но объем и размеры пор значительно отличаются. Джонсон и Риз [90] также нашли, что крупнопористый аэрогель SiC2 сжимается при обработке водой и сушке, образуя мелкопористую структуру ксерогеля с незначительными изменениями поверхности. [4]
На структуру пор получаемых сухих гелей ( кссрогелой или аэрогелей) можно влиять, изменяя заряд частиц ( рН) и поверхностное натяжение среды. Особо крупнопористые аэрогели получаются при замене жидкой среды па газовую при темп-ре выше критич. В случае силикагслей образующие его скелет частицы имеют шаровидную форму ( частицы диаметром 50 - 500 А), в ряде других случаев - форму микрокристаллов ( напр. [5]
На структуру пор получаемых сухих гелей ( ксерогелей или аэрогслей) можно влиять, изменяя заряд частиц ( рН) и поверхностное натяжение среды. Особо крупнопористые аэрогели получаются при замене жидкой среды на газовую при теми-ре выше критич. Рыхлая упаковка крупных частиц приводит к крупнопористым А. В случае силикагелей образующие его скелет частицы имеют шаровидную форму ( частицы диаметром 50 - 500 А), в ряде других случаев - форму микрокристаллов ( напр. [6]