Достижение - максимальный выход
Cтраница 1
Достижение максимального выхода оульфадимизина, качестве которого удовлетворяет требованиям фармакопеи: У. [1]
Для достижения максимального выхода по току необходимо стремиться, чтобы процесс получения хлоратов протекал по химическому механизму, а электрохимическое окисление гипохлорита и хлорноватистой кислоты было ограничено. [2]
 |
Зависимость содержания трихлорсилана в продуктах реакции от содержания влаги в хлористом водороде. [3] |
Для достижения максимального выхода трихлорсилана необходимо вести реакцию в условиях, обеспечивающих максимальное участие НС1 в реакции, естественно, с учетом обратимого ее характера. Добавка водорода повышает выход и делает процесс менее чувствительным к нарушению равновесия. [4]
Для достижения максимального выхода - первичного продукта еобходимо применять избыток кеталя. Выход продукта конденсации зависит также от строения циклического кеталя. [5]
Для достижения максимального выхода реакционную смесь выдерживают несколько дней при 30 - 35 С. Более высокая температура при добавлении альдегида или во время выдержки отрицательно сказывается на выходе нитроспирта, так как способствует образованию альдолов. По окончании реакции смесь нейтрализуется соляной кислотой, так как слабые кислоты ( угольная и уксусная) образуют карбонаты и ацетаты, имеющие щелочную реакцию, а щелочь разлагает при перегонке нитро-спирты. [6]
 |
Сравнение различных методов получения бутадиена. [7] |
Для достижения максимального выхода бутадиена процесс нужно проводить при высоких температурах и низких парциальных давлениях. [8]
Для достижения максимального выхода олефинов нужно вводить в зону реакции природный или коксовый газ. [9]
Для достижения максимальных выходов водорода при конверсии метана водяным паром представляет интерес полная конверсия метана по реакции ( 12) с непосредственным получением в одну стадию водорода и двуокиси углерода. Однако такой одностадийный процесс термодинамически невыгоден, так как при пониженных температурах конверсии в продуктах реакции остается довольно значительное количество метана, а при повышенных температурах газ будет содержать большое количество окиси углерода. Следовательно, эндотермический процесс по реакции ( 7) термодинамически выгодно вести при высоких температурах, а реакцию ( 1) - при низких температурах. Поэтому на практике процесс получения водорода путем конверсии метана водяным паром проводят в две раздельные стадии. Сначала при относительно высоких температурах конвертируют метан до окиси углерода и водорода, затем полученную окись углерода при более низких температурах превращают в СО2 и водород. [10]
 |
Температурная зависимость изменения равновесной концентрации ацетилена при термоокислительном пиролизе метана. [11] |
Для достижения максимального выхода ацетилена необходимо оптимальное ( весьма короткое) время пребывания газовой смеси в реакционной зоне, продолжительность которого меняется в зависимости от температуры, давления, состава перерабатываемого газа и находится в пределах 0 003 - 0 01 сек. При температуре 1400 - 1500 С и нагреве газа в течение 0 01 сек образуется в основном ацетилен. С уменьшением длительности нагрева в продуктах реакции повышается содержание метана, а при увеличении времени нагрева происходит интенсивное разложение ацетилена на углерод и водород. [12]
Для достижения максимального выхода продукта, образующегося при высоком потенциале, необходимо так варьировать концентрацию частиц в массе раствора, чтобы поток реагирующих частиц в диффузном слое был точно сбалансирован. [13]
Для достижения максимального выхода ароматических углеводородов рекомендуется вести процесс на коксовой насадке. [14]
Для достижения максимального выхода первичного продукта необходимо использовать двух-трехкратный молярный избыток еталя. Выход продукта конденсации зависит также от используемого катализатора. В случае применения кеталей ацетона наилучшие результаты с винилэтиловым эфиром ( выход первичного продукта 52 - 64 %) получены при применении эфирата трех фтористоео бора. [15]
Страницы: 1 2 3 4