Cтраница 1
Осадок аминонаф-толсульфокислоты постепенно растворяется. Раствор отфильтровывают от непрореагировавшего продукта, к фильтрату добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и отделяют выпавший осадок. Какое строение имеет продукт реакции. [1]
В патентной литературе [9786] описано получение натриевой соли 2-нафтол - 1 4-диеульфо кис лоты и ее изомеров из аминонаф-толсульфокислот. [2]
Результаты измерений, сведенные в таблицы, значительно облегчают идентификацию таких продуктов. Для исследований методом ИК-спектроскопии синтезированы различные аминонаф-толсульфокислоты, образующиеся при восстановлении азокраси-телей, и сняты их ИК-спектры. Аналогичные данные получены для большого ряда ароматических аминов, содержащих сульфо-и карбоксильные группы. Таким образом, была создана ценная спектральная картотека. Мы располагаем также коллекцией очищенных модельных соединений, многие из которых стали доступны в результате проведения конкретной аналитической работы. Такая коллекция стандартов часто позволяет провести непосредственное сравнение выделенного при анализе вещества или его производного с чистым продуктом известного строения. [3]
Последовательность добавления реагентов устанавливают в зависимости от характера сочетания. При ведении реакции в щелочной среде диазосоединение медленно ( по каплям) приливают к азосоставляю-щей. Реакции в кислой среде с аминами и нафтиламиносульфокисло-тами ведут, добавляя диазосоединение к соли амина, но с аминонаф-толсульфокислотами поступают наоборот: к кислому раствору диазосо-единения приливают раствор натриевых солей этих кислот. В этом случае, при обратном порядке добавления реагентов, сочетание может проходить по месту, соседнему к гидроксильной группе. При сочетании в кислой среде следует строго избегать избытка азотистой кислоты в смеси с диазосоединениями. Кислоту, выделяющуюся при реакции ( и тормозящую ее), нейтрализуют, постепенно добавляя ацетат или карбонат натрия. [4]