Солевой аэрозоль

Cтраница 1

Спектры коэффициентов ослабления оа морского аэрозоля для распределений числа частиц по размерам 3, 5, 6, 7, представленных. [1]

Солевой аэрозоль, содержащий сульфаты, заметно поглощает излучение только в области спектра h 2 5 мкм с центрами полос поглощения на длинах волн 3 0; 7 2; 8 7; 18 5 и 45 мкм. [2]

Схема очистки воздуха в рабочем помещении с вертикальным ламинарным потоком. [3]

Иногда эти фильтры преждевременно забиваются солевыми аэрозолями, образующимися при испарении брызг воды в увлажнительных камерах кондиционеров. [4]

При улавливании туманов растворов солей решающее влияние на фазовое состояние солевого аэрозоля может иметь относительная влажность газа. Если она больше равновесной влажности над насыщенным раствором, твердые кристаллы солей на волокнах не образуются, если ниже равновесной, то на волокнах возникает плотная быстро растущая солевая оболочка. В подобных случаях в газы добавляется мятый пар, распыленная жидкость ил сам слой орошается из форсунок. [5]

На рис. 2.29 приведена конструкция самоочищающегося туманоуловителя для улавливания туманов и растворимых солевых аэрозолей. [6]

В приморских областях, портах и доках окрашенный металл часто подвергается более жестким воздействиям климатических факторов, которые усугубляются влиянием солевых аэрозолей и эрозии под действием песка. Такие агрессивные условия имеют место на расстоянии примерно до 3 км от моря. [7]

Как показали расчеты [283] и экспериментальные данные [104, 231], в приземном слое воздуха ход вертикального профиля в общих чертах аналогичен изменению счетной концентрации солевых частиц над океанами: до высот 1 - 1 5 км наблюдается рост концентрации солевого аэрозоля, который затем, приблизительно с высот 2 - 3 км, сменяется монотонным ее уменьшением. Однако в этом случае отмеченное уменьшение концентрации солевых частиц у поверхности объясняется оседанием последних на препятствиях ( деревья и пр. Можно отметить, что значения горизонтального градиента концентрации солевых частиц у поверхности по мере продвижения в глубь суши от береговой черты довольно значительны и определяются метеорологическими условиями прохождения массы морского воздуха. [8]

Причины столь значительного разнообразия сообщаемых в литературе значений F и Е для одних микроэлементов морского аэрозоля, а также для различных микроэлементов этого аэрозоля, по-видимому, следует искать как в особенностях самого механизма продуцирования и переноса в атмосферу солевого аэрозоля, так и в различиях состояний морской поверхности. [9]

Другой причиной обогащения солевых частиц микроэлементами является растворение минеральной фракции в поверхностном микрослое. Влияние гибсовской адсорбции на эффект обогащения микроэлементами солевого аэрозоля, по расчетам [225], незначительно. [10]

Пространственно-временная изменчивость поля концентрации, химического состава и микроструктуры аэрозоля определяется распределением источников и стоков, а также процессами переноса и трансформации аэрозоля. Данные, имеющиеся в настоящее время, свидетельствуют о наличии четырех главных типов глобального тропосферного аэрозоля [254]: первый тип - природный и антропогенный аэрозоль, продуцированный из газовой фазы in situ; второй тип - минеральный аэрозоль, источником которого является почва; третий тип - морской аэрозоль, представляющий собой частицы морской соли и капли растворов морской соли; четвертый тип - органический аэрозоль. Наиболее изученными составляющими тропосферного аэрозоля являются почвенно-эро-зионный ( минеральный) и морской солевой аэрозоль. Экспериментальные исследования последних лет показали распространенность почвенно-эрозионного аэрозоля во всем тропосферном слое атмосферы в горизонтальном и вертикальном направлениях, в то время как распространенность морского солевого аэрозоля ограничена акваторией Мирового океана и относительно узкой прибрежной полосой. Распространенность морского аэрозоля в вертикальном направлении ограничена зоной активного вертикального турбулентного обмена толщиной 2 - 3 км над поверхностью моря. [11]

Доброй Надежды, района, метеорологические условия которого характеризуются, как известно, сильными и устойчивыми ветрами. Тем не менее они могут указывать на то, что этот район характеризуется повышенной концентрацией солевого аэрозоля. [12]

Казалось бы, что образующиеся из морской воды солевые частицы должны иметь химический состав сухого остатка морской воды: 88 7 % хлоридов, 10 8 % сульфатов, 0 3 % карбонатов и 0 2 % остальных солей. Реальный химический состав морского аэрозоля значительно отличается от вышеуказанного. Причем отклонения от ожидаемого химического состава морских солей по результатам независимых исследований весьма различны. Если по данным [156, 198, 269] отношения элементов Cl / Na, K / Na, Mg / Na близки к соответствующим величинам для сухого остатка морской воды, то по результатам [85, 136, 264, 270, 304, 305] наблюдается обогащение солевого аэрозоля микроэлементами. [14]

В связи с этим было предложено несколько механизмов для объяснения наблюдаемого явления. Один из них предполагает наличие на поверхности воды поверхностно-активной пленки толщиной менее 150 мкм. Способность поверхностно-активных веществ собирать на себя ионы с высоким ионным потенциалом из среды, где их концентрация относительна мала, хорошо известна со времен работ Лангмюра. Для океана роль таких молекул-адсорбентов, образующих поверхностно-активные пленки, могут играть как неорганические, так и органические вещества. В силу этого обстоятельства адсорбционный механизм обогащения поверхностного микрослоя ионами микроэлементов усиливается биологическим механизмом, а именно, поверхностные органические пленки на поверхности моря становятся средой обитания разнообразных бактерий, результатом жизнедеятельности которых является выделение из морской воды определенных микроэлементов. Последнее может стать причиной обогащения микроэлементами пленки пузырьков, а следовательно, и солевого аэрозоля. [15]

Страницы: 1