Морской аэрозоль
Cтраница 3
Ситуация резко изменяется, однако, в условиях присутствия облаков над морскими акваториями по следующим причинам. Во-первых, морской аэрозоль, как правило, располагается ниже верхней границы облачного покрова и его оптическое воздействие экранируется облачным покровом. Во-вторых, альбедо системы морская поверхность-облако резко возрастает. Это уменьшение альбедо оказывается более значительным, если аэрозоль поглощает коротковолновую радиацию. Последнее имеет место в реальной атмосфере, так как надоблачный аэрозоль представляется ансамблем сухих частиц средней глобальной солевой фракции и минеральной пыли. Над океанами влияние атмосферного аэрозоля на альбедо определяется степенью покрытия небосвода облаками. [31]
Вертикальный турбулентный обмен над морскими акваториями почти на полпорядка менее интенсивен, чем над континентами, в связи с чем высота зоны активного турбулентного обмена над океаном ниже, чем над континентами. Можно полагать, что морской аэрозоль над морскими акваториями и океанами существует независимо от пылевого аэрозоля. Концентрация последнего над океанами в окрестности высот 0 - 0 5 км невелика вследствие захвата пылевого аэрозоля каплями воды. [32]
Оптические свойства пылевого аэрозоля были рассмотрены в предшествующем разделе. Далее обсудим оптические свойства морского аэрозоля и сульфатов. [33]
Эти соотношения отражают тот факт, что при скорости ветра более 7 м / с волнение морской поверхности приводит к появлению барашков, которые являются причиной сильного увеличения числа гигантских частиц с возрастанием скорости ветра. Ниже этой скорости ветра микроструктура морского аэрозоля мало отличается от микроструктуры континентального аэрозоля. [34]
Сведения о вертикальной структуре аэрозоля над морскими акваториями очень ограничены. В приводном слое до 10 м массовая концентрация морского аэрозоля уменьшается с высотой. Для приводного пограничного слоя характерна высокая концентрация капельного аэрозоля. С увеличением высоты до 0 5 км концентрация морского аэрозоля может значительно зависеть от ветрового волнения, с увеличением которого возрастает массовая и числовая концентрация солевых частиц и частиц солевого раствора. [35]
При увеличении относительной влажности ( 80 %) частицы соли растворяются, образуя капли солевого раствора. В связи с укрупнением частиц при увеличении влажности возрастает роль морского аэрозоля в ослаблении видимого и инфракрасного излучений. В среднем морской воздух чище, чем континентальный, и содержит в меньших количествах тонкодисперсную фракцию аэрозоля. [36]
Обратимся непосредственно к экспериментальным данным по солевой и субмикронной сульфатной фракциям морского аэрозоля. [37]
На величину эффективного излучения влияют температура земной поверхности и влажность воздуха, поэтому величина эффективного излучения днем больше, чем ночью. Высокая относительная влажность воздуха в г. Батуми, его густой растительный покров и морской аэрозоль поглощают и рассеивают лучи, вследствие чего уменьшается интенсивность солнечной радиации. Все эти факторы также влияют на коррозию. Примером тому могут служить результаты, полученные при изучении коррозии стали на горе Цискара, находящейся на высоте 1333 м над уровнем моря, где скорость коррозии почти в 1 5 раза меньше, чем в Кабулети, хотя количество осадков там выпадает почти в 2 5 раза больше, чем в Кабулети. Это объясняется в основном повышенной концентрацией морских солей в воздухе Кабулети. [38]
Этот факт частично можно объяснить фракционированием ионов при переходе их в аэрозольное состояние. Полученное ими отношение [ Ca ] / [ Na ] равнялось 0 045 для морских аэрозолей и изменялось до 0 114 при ветрах с континента. [39]
Некоторые экспериментальные значения, полученные в очень чистом воздухе в горных условиях, вероятно, не являются надежными. С другой стороны, вполне может быть, что атмосферные процессы конденсации или возможное преобладание морских аэрозолей в более высоких слоях будут нарушать обычные условия. Создается впечатление, что процессы, от которых зависит распределение с 3, являются более активными при высокой концентрации аэрозолей, например вблизи поверхности земли и в населенных районах, и что отклонения становятся более ярко выраженными в чистом воздухе. Однако указаний на систематическое изменение а с высотой не имеется. [40]
В случае морского аэрозоля при f 75 % солевые частицы растворяются, образуя капли солевого морского аэрозоля. Вариации влажности в диапазоне 75 % f 90 % не оказывают значительного влияния на оптические свойства морского аэрозоля, поэтому с дальнейшим ростом влажности ( f90 %) оптические, свойства морского аэрозоля приближаются к оптическим свойствам частиц морской воды. [41]
Многих трудностей в хроматографировании НС1 и сопутствующих примесей удается избежать при использовании приемов реакционной газовой хроматографии, например, в случае определения очень низких содержаний НС1 во влажном атмосферном воздухе. С этой точки зрения интересна серия работ, выполненная в разные годы аналитиками ФРГ [223-227], которые изучали механизм перехода солевых морских аэрозолей в газообразное состояние. [43]
В случае морского аэрозоля при f 75 % солевые частицы растворяются, образуя капли солевого морского аэрозоля. Вариации влажности в диапазоне 75 % f 90 % не оказывают значительного влияния на оптические свойства морского аэрозоля, поэтому с дальнейшим ростом влажности ( f90 %) оптические, свойства морского аэрозоля приближаются к оптическим свойствам частиц морской воды. [44]
Распределение числа частиц по высотам предполагает изменение концентраций и микроструктуры аэрозоля с высотой для солевого, пылевого и мелкодисперсного континентального аэрозоля. Вертикальный профиль концентраций различных фракций аэрозоля описывается экспоненциальным соотношением, шкала высот h в котором зависит от высоты г. В табл. 4.12 приведены шкалы высот hc и hm для трех диапазонов размеров частиц континентального и морского аэрозоля соответственно на различных высотах над уровнем моря. [45]
Страницы: 1 2 3 4