Аминонафтолсульфо-кислота

Cтраница 1

Аминонафтолсульфо-кислота постепенно растворяется, образуя раствор желтого цвета. К фильтрату прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, в результате чего почти все диазосоединение выпадает в осадок. Его отсасывают и промывают разбавленной соляной кислотой. Это диазосоединение очень устойчиво, и его можно, не опасаясь сушить и освободить таким образом от соляной кислоты. [1]

В качестве первой компоненты ( М) обычно используются диазосоставляющие бензольного или нафталинового ряда, в качестве промежуточных компонент ( А) - сс-нафтиламин и его производные ( кислоты Клеве, этоксикислота Клеве) и иногда крезидин, а в качестве конечной азосоставляющей ( К) - нафтол - и аминонафтолсульфо-кислоты и их производные. [2]

Бюретка для анализа методом азосочетания. [3]

Точную навеску 0 02 - 0 025 моль фенола или нафтола переносят в мерную колбу на 200 Мл, приливают к ней 10 мл 25 % - ного раствора едкого натра и 50 мл горячей воды. Нафтол - и аминонафтолсульфо-кислоты, как правило, растворяют в 40 - 50 мл 10 % - ного раствора соды. [4]

Последовательность добавления реагентов устанавливают в зависимости от характера сочетания. При ведении реакции в щелочной среде диазосоединение медленно ( по каплям) приливают к азосоставляющей. Реакции в кислой среде с аминами и нафти л аминосульфо кис лотами ведут, добавляя диазосоединение к соли амина, но с аминонафтолсульфо-кислотами поступают наоборот: к кислому раствору диазосоединения приливают раствор натриевых солей этих кислот. В этом случае, при обратном порядке добавления реагентов, сочетание может проходить по месту, соседнему к гидроксильной группе. [5]

Страницы: 1