Cтраница 1
Основной углекислый магний получают при взаимодействии углекислого натрия с солью магния. [1]
Осадок основного углекислого магния перемешивают с 400 мл горячей воды 10 мин и воду декантируют. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают еще раз 200 мл горячей воды и сушат при 110 - 120 С, изредка перемешивая. Осадок отсасывают на воронке Вюхнера, промывают 100 мл воды и сушат 4 ч при 120 - 150 С. [2]
Осадок основного углекислого магния перемешивают с 400 мл горячей воды 10 мин и воду декантируют. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают еще раз 200 мл горячей воды и сушат при 110 - 120 С, изредка перемешивая. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл воды и сушат 4 ч при 120 - 150 С. [3]
Осадок основного углекислого магния перемешивают с 400 мл горячей воды 10 мин и воду декантируют. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают еще раз 200мл горячей воды и сушат при 110 - 120 С, изредка перемешивая. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл воды и сушат 4 ч при 120 - 150 С. [4]
Порошок совелитовый состоит из основного углекислого магния, углекислого кальция и асбеста. [5]
Изготовляются в виде формованных изделий: плиты и скорлупы из основного углекислого магния, углекислого кальция и асбеста. [6]
В соответствии с ГОСТ 6788 - 62 теплоизоляционные совелитовые изделия изготовляются из основного углекислого магния, углекислого кальция и асбеста. Совелитовые изделия в зависимости от объемного веса делятся на две марки - 350 и 400 и изготовляются в виде плит и скорлуп. [7]
Окись магния ( жженая магнезия или магнезия уста) получается путем прокаливания при температуре светлого каления основного углекислого магния. [8]
Важнейшими соединениями магния, применяемыми в различных отраслях промышленности, являются: хлористый магний и магнезии - окись магния и основной углекислый магний, а также сульфат магния и некоторые другие соли. [9]
Важнейшими магниевыми соединениями, применяемыми в различных отраслях промышленности, являются: хлористый магний и магнезии - окись магния и основной углекислый магний, а также сульфат магния и некоторые другие соли. [10]
Ион Mg2 можно считать переходным между катионами первой и второй групп. Основной углекислый магний ( MgOH) 2C03, подобно углекислым солям катионов второй группы, малорастворим в воде, но растворяется в солях аммония и при действии ( NH4) 2C03 в присутствии NH4C1 не выпадает в осадок, а остается в растворе с катионами первой группы. [11]
Ион Mg2 можно считать переходным между катионами первой и второй групп. Основной углекислый магний ( MgOH) 2G03, подобно углекислым солям катионов второй группы, малорастворим в воде, но растворяется в солях аммония и при действии ( NH4) 2C03 в присутствии NH4G1 не выпадает в осадок, а остается в растворе с катионами первой группы. [12]
Mg осаждается углекислым аммонием не полностью, а в присутствии достаточного количества аммонийных солей осаждение вовсе не имеет места. Последнее обстоятельство используется, когда ведут анализ смеси катионов 1 - й и 2 - й групп для отделения Mg от катионов 2 - й группы. С этой целью в испытуемый раствор вводят такое количество аммонийных солей, чтобы при обработке его углекислым аммонием не образовалось осадка основного углекислого магния. Необходимо помнить, однако, что избыток аммонийных солей способствует также растворению карбонатов кальция, стронция и бария. Практические указания поданному вопросу будут даны при описании систематического хода анализа смеси катионов 1 - й и 2 - й групп. [13]
Mg осаждается углекислым аммонием не полностью, а в присутствии достаточного количества аммонийных солей осаждение вовсе не имеет места. Последнее обстоятельство используется, когда ведут анализ смеси катионов 1 - й и 2 - й групп для отделения Mg от катионов 2 - й группы. С этой целью в испытуемый раствор вводят такое количество аммонийных солей, чтобы при обработке его углекислым аммонием не образовалось осадка основного углекислого магния. Необходимо помнить, однако, что избыток аммонийных солей способствует также растворению карбонатов кальция, стронция и бария. Практические указания по данному вопросу будут даны при описании систематического хода анализа смеси катионов 1 - й и 2 - й групп. [14]
В реакцию взято 20 г диоксикетона и избыток ( 116 г вместо 70 г) маг-ниййодметила. Газ был собран в газометре, получено его 6 л вместо 6.3 вычисленных. Реакционная смесь оставлена на трое суток при комнатной температуре, а затем была разложена льдом. Эфирный слой был слит, а водный был насыщен угольным ангидридом, отфильтрован от основного углекислого магния и затем в течение 12 час. [15]