Сернистый магний

Cтраница 1

Сернистый магний обладает высокой температурой плавления, кристаллизуется в виде отдельных разрозненных включений, а не располагается как сернистый никель, образующий легкоплавкую эвтектику, по границам зерен. [1]

Получение сернистого магния из сернокислого магния, Отч. [2]

Если хлористый или сернистый магний ( или искусственный карналит) применяют в виде готовых растворов, то плотность их должна быть равна 22 по Боме. Готовый раствор добавляют в сухую смесь в количестве, достаточном для получения пластичной массы. [3]

Так как по последней реакции не образуется сернистый магний, получаемый сернистый ангидрид целесообразно перерабатывать в серную кислоту. [4]

Здесь есть источник ошибок: влажность воздуха, действуя на сернистый магний, вытесняет часть сероводорода. [5]

Добавление, магния к никелю, содержащему серу, дает сернистый магний, практически нерастворимый в никеле. Как наиболее тугоплавкий сернистый магний кристаллизуется первым, и его кристаллы служат центрами кристаллизации для никеля, вследствие чего он образуется в виде отдельных разрозненных включений внутри зерен. Сернистый магний менее вреден, чем сульфид никеля и марганца. Кислород присутствует в никеле в виде закиси никеля, которая образует с никелем эвтектику, содержащую 1 1 % № Оиш1а - вящуюся при температуре 1438 С ( фиг. [6]

Диаграмма состояния медь - никель.| Зависимость физических свойств и твердости сплавов системы медь - никель от химического состава. р-удельное электросопротив. [8]

Магний широко применяется в качестве раскиолителя при плавке никеля и его сплавов. Под влиянием магния парализуется вредное действие серы, так как образующийся тугоплавкий и нерастворимый в никеле сернистый магний выделяется при затвердевании внутри зерен, а не по границам кристаллитов. Магний также играет при этом роль дегазатора. [9]

Точную навеску нефтепродукта ( около 1 г) тщательно перемешивают в тигле со смесью Эшка ( 1 часть Na2CO3 2 части MgO) и нагревают открытый тигель, постепенно повышая температуру до красного каления дна тигля. Когда весь углерод сгорит, тигель охлаждают, выщелачивают его содержимое водой, и, окислив бромной водой, определяют серу в виде сернокислого бария. Хорошие результаты дает также метод Тютюн-никооа: навеску вещества нагревают с металлическим магнием; при этом углеводороды разлагаются на уголь и водород, сера же связывается в виде сернистого магния. Выделяя из последнего сероводород и определяя его тем или другим способом, находят содержание серы во взятой навеске. Область применения обоих методов, а равно и многочисленных других, им подобных, ограничивается, очевидно, лишь тяжелыми нефтями и нефтепродуктами, для которых один из наиболее опасных источников ошибки - частичное улетучивание анализируемого вещества при прокаливании его в открытом сосуде - сводится до минимума. [11]

Точную навеску нефтепродукта ( около 1 г) тщательно перемешивают в тигле со смесью Эшка ( 1 часть Na2C03 2 части MgO) и нагревают открытый тигель, постепенно повышая температуру до красного каления дна тигля. Когда весь углерод сгорит, тигель охлаждают, выщелачивают его содержимое водой, и, окислив бромной водой, определяют серу в виде сернокислого бария. Хорошие результаты дает также метод Тютюн-никова: навеску вещества нагревают с металлическим магнием; при этом углеводороды разлагаются на уголь и водород, сера же связывается в виде сернистого магния. Выделяя из последнего сероводород и определяя его тем или другим способом, находят содержание серы во взятой навеске. Область применения обоих методов, а равно и многочисленных других, им подобных, ограничивается, очевидно, лишь тяжелыми нефтями и нефтепродуктами, для которых один из наиболее опасных источников ошибки - частичное улетучивание анализируемого вещества при прокаливании его в открытом сосуде - сводится до минимума. [12]

Способ Тютюнникова ( 43), судя по приведенным в оригинальной статье цифрам, дает довольно хорошие результаты. Правда, он не вполне исключает возможность потерн частп сернистого вещества, но теоретически и в этом отношении он лучше и надежнее других той же категории. Кузнецову) разлагает пары углеводородов на уголь и водород. Сера при этом превращается в сероводород и в этой форме удерживается раскаленным магнием, образуя сернистый магний. Выделяя из него затем сероводород и определяя его количество известными приемами, можно найти и самое содержание серы во взятой навеске. На нефть помещают опять слой магння в 8 - 10с толщиной. Пробирка закрывается пробкой о отводной трубкой, конец которой погружен Е ртуть. Затем, не отнимая первой горелки, при помощи второй, начинают осторожно нагревать нижний конец пробирки, постепенно испаряя нефть. В результате взаимодействия углеводородных паров с магнием выделяется - водород - за чтим процессом следят и когда выделение водорода прекращается, сильно, докрасна накаливают всю пробирку, затем охлаждают, не вынимая конца отводной трубки из ртути, быстро разбивают ее, и осколки переносят вместе с остатками магния в коническую колбу на 500 см, снабженную капельной воронкой и отводной трубкой, соединенной с щелочными поглотителями. В колбу сперва вводят столько воды, чтобы она покрыла весь магний, а затем разбавленную ( 1: 1) серную кислоту. Сероводород и водород при этом уносятся в поглотители, в которых фиксируется первый. Для полноты выделения колбу нагревают еще до кипения, причем через нее в течение 10 мин. Жидкость из поглотителей подкисляется бромной водой, а затем сера в ней определяется обычными способами. [13]

Страницы: 1