Cтраница 1
Магнийбромметил присоединяется к аллил - Д - циклогексенилкетону и аллилизопропенилкетону в положение 1 4 и при этом образуются аллил-2 - метил циклогексилкетон и 5-метил - 1-гептен - 4-он, строение которых доказано гидрированием в известные кетоны. [1]
Действие магнийиодметила и магнийбромметила на ди-бромизобутирон и - бромпентаметилацетон. Синтез нормальной гекса-метил - ( Ь - оксимасляной кислоты и гексаметилбутиролактона. [2]
Особенно интересны продукты электролиза магнийбромметила: из низких концентраций соединения Гриньяра образуется, главным образом, метан ( 80 %) и отчасти ненасыщенные углеводороды, большей частью изобутилен. Однако в случае более концентрированных растворов анодные газы состоят, главным образом, из почти чистого этана. В последнем случае главным процессом является, повидимому, попарное соединение метильных радика-лов. [3]
Получают путем взаимодействия 4 4 -дихлор-бензофенона с магнийбромметилом и последующей обработки водой. [4]
Для определения строения изомеризованного кетоспирта он был превращен в гликоль действием магнийбромметила. [5]
При изучении реакции взаимодействия между простейшим ацетиленовым третичным хлоридом 2-хлор - 2-метилпентином - 3 и магнийбромметилом было показано [43], что метил-трет. [6]
Интересно отметить, что 3-нитростирол и нитростильбен образуют с магнийбромфенилом исключительно продукты 1 4-нрисоединения, которые не способны взаимодействовать со вторым молем магний-бромфенила, но легко присоединяют магнийбромметил -, этил -, бензил. [7]
Интересно отметить, что [ 3-нитростирол и нитростильбен образуют с магнийбромфенилом исключительно продукты 1 4-присоединения, которые не способны взаимодействовать со вторым молем магний-бромфенила, но легко присоединяют магнийбромметил -, этил -, бензил. [8]
Вышеприведенные экспериментальные данные показывают, что метилбензоил - и фенилацетилкарбинолы на основании реакций их получения ( первый-исходя из бромпропиофенона и путем омыления образующегося из него ацетата, второй - действием магнийбромметила на нитрил миндальной кислоты) и на основании их физико-химических констант представляют собой индивидуальные вещества, не изменяющиеся при стоянии. Когда они реагируют с семикарбазидом, с фениленизоцианатом, с магнийорганическими соединениями и с хлористым бензоилом, они ведут себя, за редкими исключениями, или как таутомерные смеси, или же полностью превращаются один в другой. [9]
В большинстве случаев реакция приводит к образованию нескольких соединений и зависит от природы исходных соединений. Действие бензол-и р-толуолсульфохлоридов на магнийбромметил или магнийбромэтил приводит к образованию тиоэфиров и дисульфо-екисей. [10]
С) не был известен до 1948 г., так как все испытанные классические препаративные способы его получения оказывались безуспешными. При взаимодействии о-фталевого альдегида с магнийбромметилом в эфире кетон получается только с выходом 39 % из-за того, что продукт присоединения выпадает в осадок, но в горячем тетрагидрофуране, взятом в качестве растворителя, аддукт остается в растворе и реакция проходит с хорошим выходом. [11]