Cтраница 1
Магнийгалоидалкилы взаимодействуют с а, р-дигалоидэфирами при охлаждении. [1]
По-видимому, магнийгалоидалкилы образуют с эфирами и аминами комплексные соединения. [2]
Повидимому, магнийгалоидалкилы образуют с эфира-ми и аминами комплексные соединения. [3]
Действуя меченой углекислотой на магнийгалоидалкилы RMgX, можно получить органические кислоты, меченые в карбоксильной группе. [4]
Первая реакция протекает обычно с высоким выходом; разложение же магнийгалоидалкила является количественной реакцией. [5]
Получение четырехзамещенных циклопентанов основано на реакции Гриньяра между триалкилциклопентанонами ( получаемыми по Назарову) и магнийгалоидалкилами. [6]
Смесь этих кислот без разделения может быть подвергнута циклизации, полученные кетоны введены в реакцию Гриньяра с магнийгалоидалкилами, смесь образовавшихся третичных спиртов с отщеплением воды превращена в смесь дизамещенных непредельных углеводородов. Эта смесь может быть разгонкой на достаточно эффективной колонке разделена на 1 2 - и 1 3-диза-мещенные циклопентены, которые гидрированием превращаются в соответствующие гомологи циклопентана. [7]
Помимо теоретического интереса, реакции алкиловых эфиров л-толуолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями имеют большое значение в области синтеза. Удовлетворительные результаты получаются также с магнийгалоидалкилами, содержащими 6 или более углеродных атомов. [8]
Если галоидалкил образуется исключительно по реакции ( 4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир л-толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-нийбромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. [9]
Если галоидалкил образуется исключительно по реакции ( 4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир / z - толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-нийбромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. [10]