Cтраница 1
Восстановление б-еноллактонов протекает различно в зависимости от того, находится ли двойная связь в цикле или в семициклическом положении. [1]
В ИК-спектрах б-еноллактонов были обнаружены интенсивные полосы поглощения в области 1750 - 1780 см-1, характерные для карбонильной группы этих соединений. [2]
Разработанный нами метод превращения б-еноллактонов в пиро-ны-2, сделавший сравнительно доступными эти гетероциклические соединения, позволил изучить малоизвестные ( или вовсе неизвестные) для пиронов-2 реакции электрофильного замещения, осуществление которых позволяет рассматривать пироны-2 как небензоидные ароматические системы. [3]
Мы разработали препаративные методы синтеза б-еноллактонов Один из них заключается в моноцианэтилировании кетонов, последующем гидролизе образующих б-кетонитрилов в б-кетокислоты и циклоде-гидратации ( лактонизации) последних. [4]
Строение синтезированных дигидропиридонов подтверждено встречным синтезом из соответствующих б-еноллактонов. [5]
Следовательно, спектры КР с еще большим успехом, чем ИК-спектры, могут быть использованы для определения положения двойной связи в б-еноллактонах. [6]
Многие вещества, в структуру которых входят ненасыщенные у - и 6-лактонные циклы, обладают физиологической активностью. Наибольший интерес с точки зрения реакционной способности представляют еноллактоны, своеобразие химического поведения которых обусловлена винильным положением двойной связи ( в цикле или вне его) по отношению к гетероатому. До последнего времени, однако, б-еноллактоны оставались мало изученным классом соединений. [7]