Cтраница 1
Нитрилы б-оксикислот при обработке галогеноводородом в эфирном р-ре образуют галогенгидраты циклич. [1]
Из у и б-оксикислот с отщеплением воды из гидроксильной и карбоксильной групп образуются внутренние сложные эфиры, которые называют у - и соответственно S-лактонами. [2]
К таким реакциям, позволяющим различить a -, J -, v и б-оксикислоты, относятся реакции, протекающие с выделением воды. [3]
К таким реакциям, позволяющим различить а -, р -, у - и б-оксикислоты, относятся реакции, протекающие с выделением воды. [4]
В случае v к с и к и с л о т ( а также б-оксикислот) из каждой молекулы оксикислоты выделяется одна молекула воды, причем эта молекула воды образуется за счет карбоксила и спиртового гидрокси-ла. [5]
Пяти - и шестичленные лактоны образуются также путем внутримолекулярной этерификации при нагревании соответственно у - и б-оксикислот. В этих условиях Р - ОКСИКИСЛОТЫ дегидратируются до а, 3-ненасыщенных кислот, тогда как а-оксикислоты дают в результате бимолекулярной этерификации соединения с шестичленным дилактонным циклом, которые называются лактидами. [6]
Пяти - и шестичленные лактоны образуются также путем внутримолекулярной этерификации при нагревании соответственно у - и б-оксикислот. В этих условиях р-оксикислоты дегидратируются до а, 3-ненасыгценных кислот, тогда как а-оксикислоты дают в результате бимолекулярной этерификации соединения с шестичленным дилактонным циклом, которые называются лактидами. [7]
При полимеризации мономеров со смешанными функциями: i ли при сополимеризации двух мономеров с различными функциональными группами образуются полифункциональные полимеры, по химическим свойствам аналогичные соответствующим низкомолекулярным соединениям со смешанными функциями Например, у - и б-оксикислоты легко отщепляют молекулу воды образованием пяти - и шестичленных лактонов. [8]
На выходах янтарной и глутаровой кислот, по-видимому, может сказаться уменьшение скорости деструкции С - С-связей в положениях 4 - 5 и 5 - 6 в результате дезактивации алкоксильных С - Н - связей промежуточных f - и б-оксикислот при их лактонизации. [9]
При полимеризации мономеров со смешанными функциями или при сополимеризации двух мономеров с различными функциональными группами образуются полифункциональные полимеры, по химическим свойствам аналогичные соответствующим низкомолекулярным соединениям со смешанными функциями. Например, у - и б-оксикислоты легко отщепляют молекулу воды с образованием пяти - и шестичлен-ных лактонов. [10]
Лактоны обычно образуются очень легко, часто даже при стоянии водных растворов при комнатной температуре. Такая легкость образования хорошо объясняется теорией напряжения Байера: карбоксильная и гидроксильная группы у - и б-оксикислот близко подходят друг к другу, что облегчает отщепление воды и образование пятичленных и шестичлен-ных колец, являющихся наименее напряженными. [11]
В зависимости от положения ОН-группы по отношению к СООН-группе различают а -, Р -, V и б-оксикислоты. [12]
В у - и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у - или б-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. [13]
Лактоны образуются обычно очень легко, часто даже при стоянии водных растворов при комнатной температуре. Такая легкость образования хорошо объясняется теорией напряжения А. Байера: карбоксильная и гидроксильная группы у - и б-оксикислот близко подходят друг к другу, что облегчает отщепление воды и образование пятичлен-ных и шестичленных колец, являющихся наименее напряженными. [14]