Cтраница 2
Марвел и Стил недавно сообщили [196], что при полимеризации несоиряженных а-диолефинов - гептадиена-1 0, гексадиена-1 5 и2 5-диме-тилгсксадиена - 1 5 - в присутствии катализаторов Циглера образуются растворимые полимеры, которые, по всей вероятности, содержат карбоциклы в полимерной цепи. [16]
Марвел и Вулфорд [24] изучали полимеризацию винилхлорида, винил-ацетата, акрилонитрила и метилметакрилата в присутствии катализаторов тетраэтилсвинец и тетраэтилсвйнец-четыреххлористый титан. [17]
Марвел и Виньо35, изучая осаждение нитроном, нашли, что растворимость перхлората нитрона в воде составляет 0 0082 г / 100 мл воды; многие примеси мешают определению, и реактивы не особенно стабильны. [18]
Марвел показал [396], что в соответствии с этой структурой поливиниловый спирт в водном растворе не окисляется йодной кислотой, в то время как 1 2-гликоли гладко расщепляются этим реагентом. Эта доля тем больше, чем выше температура при образовании исходного поливинилацетата, из которого осторожным омылением и был получен поливиниловый спирт. Возможно, что эти 1 2-структуры образовались при обрыве цепи рекомбинацией двух растущих поливинилацетатных цепей. По строению поливинилового спирта устанавливается также и строение поливинилацетата. С подобными аномалиями, как у поливинилацетата, само собой разумеется, приходится считаться и в случае других поливипильпых соединений. [19]
Марвел с сотрудниками [477] получили и охарактеризовали ряд сульфи-новых кислот, обладающих поверхностной активностью. Метод Марвела заключается во взаимодействии реактива Гриньяра из высшего алкилгалогенида с сернистым ангидридом. [20]
Марвел и Андерсон [7] исследовали способность к совместной полимеризации различных полициклических углеводородов. Бензол, нафталин и фенантрен не реагируют с полибутадиеновым радикалом и не входят в полимерную цепь. Углеводороды с более высокими индексами свободной валентности - антрацен, транс-стильбен и пирен-вступают в совместную полимеризацию с бутадиеном. Реакционность 1 ыс-стильбена оказалась значительно меньше, чем реакционность ягрянс-стильбена, что согласуется с данными Льюиса и Майо [8] по совместной полимеризации этих углеводородов. [21]
Марвел и Вест [255. 256] показали, что при полимеризации а а - диме-тиленпимелиновой кислоты, ее эфиров, амидов и нитрилов образуется полимер, содержащий гидроароматические кольца в цепи. При дегидрировании его был получен продукт, в котором обнаружено наличие ароматических группировок. При сополимеризации эфира с акрилонптрилом в растворе получаются растворимые сополимеры, а при полимеризации в массе - нерастворимые сополимеры. [22]
Марвел интересовался, ведут ли себя гексаэтинилэтаны подобно гексафенил-этану и диссоциируют ли они на радикалы. [23]
Марвел [191] исследовал различные трехзамещенные галогеналлены и нашел, что они димеризуются более или менее самопроизвольно без потери галогена. Структуры димерных продуктов до сих пор не установлены. [24]
Марвел, Мак-Кейн и другие [666] сообщают, что акрилони-трил не сополимеризуется с нитрилом коричной кислоты в присутствии персульфатов в течение 24 час. [25]
Марвел, Куинн и Шоуэлл [761] изучали сополимеризацию в блоке и эмульсии акрилонитрила с бензаль-2 - ацетотиеноном, 2-фурфураль - 2 -ацетотиеноном, 2-тенальацетоном, 2-тенальацето-фенономи р - ( 2-тиенил) акриловой кислотой. Сополимеры представляют белые порошки в случае бензальацетотиенона и р-тиенил-акриловой кислоты и коричневые - - в остальных случаях. [26]
Марвел указал на то, что для этих гликолей наилучшим методом является непрерывная экстракция эфиром. В случае гексаметиленгликоля эта методика была с успехом применена при проверке метода. [27]
Марвел и Райт [1046] установили, что диметиловый эфир изо-пропенилфосфиновой кислоты сополимеризуется с этиленом, стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, метилвинилкето-яом, метилакрилатом и дивинилом; дибутиловый эфир изопро-иенилфосфиновой кислоты сополимеризуется с этиленом; а-фе-йилвинилфосфиновая кислота образует сополимеры с этиленом, метилметакрилатом и акрилонитрилом, а ее дифениловый эфир сополимеризуется с этиленом. [28]
Марвел и Стил недавно сообщили [196], что при полимеризации несопряженпых а-диолефинов - гептадиена-1 6, гексадиена-1 5 и2 5-диме-тилгексадиена - 1 5 - в присутствии катализаторов Циглера образуются растворимые полимеры, которые, по всей вероятности, содержат карбоциклы в полимерной цепи. [29]
Марвел и Вулфорд [24] изучали полимеризацию винилхлорида, винил-ацетата, акрилонитрила и метилметакрилата в присутствии катализаторов тетраэтилсвинец и тетраэтилсвинец-четыреххлористый титан. [30]