Cтраница 1
Марвель и его сотрудники [1443] установили за последнее время ряд других случаев перегруппировок, в результате которых могут быть получены различным образом замещенные производные аллена. [1]
Марвель и его сотрудники [ 14431 установили за последнее Время ряд других случаен перегруппировок, в результате которых могут быть получены различным образом замещенные производные аллена. Те же явления наблюдаются и п случае наличия в цепи нескольких ацетиленовых связей. [2]
Марвель с сотрудниками в ряде работ показали, что тетра-замещенные диенины при обработке смесью концентрированной серной и ледяной уксусной кислот или при нагревании в растворе муравьиной кислоты подвергаются одновременной гидратации и циклизации с образованием циклических кетонов, которым ошибочно было приписано строение замещенных циклогексенонов. [3]
Марвель, Хинман и Инскип [222] исследовали сополимериза-цию гексаметилендитиола и диаллила и установили, что конечные - SH-группы окисляются и образуют дисульфиды, что приводит к обрыву цепей; наряду с этим происходит рекомбинация свободных радикалов. [4]
Марвель и Вест [403, 404] показали, что при полимеризации а а - диметиленпимелиновой кислоты, ее эфиров, амидов и нитрилов образуется полимер, содержащий гидроароматические кольца в цепи. При дегидрировании его был получен продукт, в котором показано наличие ароматических группировок. [5]
Россандер и Марвель [231], изучая действие различных - иагнийорганических соединений на у-хлорпропиловый эфир я-толуолсульфокислоты, доказали, что в продуктах реакции всегда содержится галоидалкил и что на 1 моль магнийорганического соединения требуется брать 2 моля алкилсульфоната. [6]
Как показали Гармон и Марвель [77], фенилоктадекановая кислота, которую приготовили Николет и Мильт [75] и Шмидт [76], представляет смесь почти равных частей 9 - и 10-фенилоктадекановых кислот. [7]
Фридлендер, Суонн, Марвель [776] рассматривают возможность инициирования полимеризации стирола, растворенного или эмульгированного в воде при проведении электрохимических реакций, промежуточными продуктами которых являются свободные радикалы. Исследованы катодное восстановление аце-тофенона, электролиз метилиодида, хлорбензилата хинолина и - бромбензилдиазония, разряд на аноде ионов трикарбоэтокси-метила, электролиз лаурата калия и других веществ. [8]
Из новых типов инициаторов Марвелем и сотрудниками [47] описаны борфториды диазониевых солей, которые активны в присутствии солей железа. Купер [46] успешно применил / г-хлор-бензолсульфонаты диазониевых солей. [9]
Констанца, Колеман, Пирсон, Марвель, Кинг [143] исследовали регуляторы для полимеризации стирола в массе и бутадиена - в эмульсии. В случае стирола установлено, что каждый радикал, образующийся из молекулы регулятора, присоединяется к концу растущей молекулы полимера. [10]
Принципиально иная схема строения мочевино-формальдегидных смол была предложена Марвелем. Согласно его взглядам, мочевина ведет себя в этом процессе как амид аминокислоты. [11]
Реакция эта была проведена Давансом, Райхелем и Марвелем [253] в среде полифосфорной кислоты. [12]
По своим свойствам полученный полибензимидазол оказался идентичным полимеру, полученному Марвелем [175] из дифенилтерефталата и 3 3 -ди-аминобензидина. [13]
Совершенно аналогично можно получить йодистый метилен из йодоформа по прописи Адамса и Марвеля ( Синтезы органических препаратов, сборник 1, стр. [14]
Попытки применить метод межфазной поликонденсации для синтеза полибензимидазолов, предпринятые Фогелем и Марвелем [175], не увенчались успехом. [15]