Cтраница 3
В кислотоупорный сосуд помещают определенное количество азотной кислоты ( занимают не больше двух третей объема) и к ней добавляют небольшими порциями углекислый марганец или гидрат закиси марганца. Процесс нейтрализации азотной кислоты проводят таким образом, чтобы небольшая часть углекислого марганца ( или гидрата закиси марганца) оставалась в конце операции нерастворенной. В этих условиях имеющаяся в исходном сырье примесь железа выпадает в виде гидрата и отделяется фильтрованием от раствора. [31]
При наличии в растворе большой концентрации ионов кальция растворимость его карбоната подавляется, что делает возможным перевод в раствор в обычных условиях менее растворимого углекислого марганца. [32]
Уже давно во Всесоюзном Институте минерального сырья ( ВИМС) ведутся работы по термодинамике марганца и его соединений. Углекислому марганцу посвящена работа А. Ф. Капустинского [3], в которой определена теплота образования этого вещества и установлена энтропия водного иона марганца. Настоящая работа посвящена изучению термодинамики и кинетики взаимодействия углекислого марганца с растворами хлористого кальция. [33]
Воду после промывки оксидата нейтрализуют содой до слабо щелочной реакции. Осадок углекислого марганца, содержащий натриевые соли водорастворимых жирных кислот и некоторое количество органических примесей, декантируют, подсушивают до порошкообразного состояния в прокаливают При 300 - 500 С в присутствии воздуха. При этом углекислый марганец и натриевые соли жирных кислот переходят соответственно в окислы марганца и натрия. [34]
Химическим анализом опытных стекол на содержание МпО и Мп2О3 подтверждено ( табл. 2), что максимальное количество Мп2О3 содержится в стекле при наличии в составе шихты окиси и двуокиси марганца. Введение углекислого марганца и особенно создание восстановительной атмосферы способствует стабилизации марганца более низкой валентности. [35]
Кристаллизуется в виде яркорозовых призм, которые легко поглощают воду. Получается при растворении углекислого марганца в рениевой кислоте. Безводная соль при температуре выше 300 разлагается, образуя семиокись рения. [36]
Леларго новую кислоту добавляют к эквимолекулярному количеству водного раствора соды, поело чего осаждают Мп-соль добавлением раствора хлористого марганца. Формиат марганца получают прибавлением углекислого марганца к эквимолекулярному количеству концентрированной муравьиной кислоты. [37]
Формиат марганца получают прибавлением углекислого марганца к эквимолекулярному количеству концентрированной муравьиной кислоты. [38]
Шламовые воды обрабатывают раствором кальцинированное соды до слабощелочной реакции на фенолфталеин. Ори этом выпадает нерастворимый в воде осадок углекислого марганца и образуются натриевые соли низкомолекулярных кислот в виде 5 - IGJfr-Horo раствора. [39]
Соли марганца ( II) можно получить, как мы уже видели выше, действием кислот на металлический марганец и на кислородные его соединения. Кроме того, их получают действием кислот на углекислый марганец или раскислением соединений марганца высшей валентности. [40]
После добавления в ванну Мажефа-раствор кипятят в течение 20 - 30 мин, а затем понижают температуру до 96 - 98 С и начинают фосфатирование. Повышенное содержание свободной кислоты уменьшают, добавляя в раствор углекислый марганец. [41]
В кислотоупорный сосуд помещают определенное количество азотной кислоты ( занимают не больше двух третей объема) и к ней добавляют небольшими порциями углекислый марганец или гидрат закиси марганца. Процесс нейтрализации азотной кислоты проводят таким образом, чтобы небольшая часть углекислого марганца ( или гидрата закиси марганца) оставалась в конце операции нерастворенной. В этих условиях имеющаяся в исходном сырье примесь железа выпадает в виде гидрата и отделяется фильтрованием от раствора. [42]
Вычисления Келли и Андерсона также не отличаются большой точностью. Как видно из приведенных выше цифр, свободная энергия взаимодействия раствора хлористого кальция с углекислым марганцем составляет всего 0.5 % от отдельных значений свободных энергий, использованных при расчетах. Следовательно, конечный результат целиком находится в пределах погрешностей. [43]
Полученные данные могут быть использованы для проектирования опытно-промышленной установки. Для обеспечения устойчивого фонтанирования, ввиду малой прочности гранул флотоконцентрата, а также симазина и углекислого марганца целесообразно вести сроцесс сушки на инертных телах. [44]
Полученный раствор по каплям пропускают через стеклянную трубку, нагретую до 410 - 420 С и заполненную кусочками катализатора, состоящего из смеси закиси марганца с окисью цинка. Катализатор готовят таким образом, чтобы можно было придать ему форму маленьких тетраэдров или шариков; для этого углекислый марганец смешивают с 30 - 40 % окиси цинка, превращают эту смесь, увлажняя ее, в густую тестообразную массу, придают последней вышеуказанную форму и высушивают на воздухе. Окись цинка играет роль слабого цемента и позволяет придать углекислому марганцу ту или иную форму. При нагревании в парах метилового спирта образующаяся закись марганца сохраняет приданную ей форму и не представляет легко подвижного порошка, как это имеет место при восстановлении одного углекислого марганца. Для очистки кетона переводят его в семикарбазон, который после двукратной перекристаллизации из метилового спирта плавится при 135 - 137 С. Из семикар-базона кетон выделяют обратно нагреванием с щавелевой кислотой и перегонкой с водяным паром. [45]