Cтраница 1
Аминопиридазины и аминопиразины, как правило, получают не прямым синтезом, а превращениями других функциональных групп; один из самых обычных методов введения аминогруппы это замещение атомов галогена при действии аммиака и аминов ( см. разд. [1]
Синтезы аминопиридазинов циклизацией нитрилов в литературе представлены небольшим количеством примеров. Гидра-зоно - 2-дицианометилен - 1 3-индандион [1164, 1165] и аценафтен [1166] циклизуются термически, фотохимически или под действием оснований. [2]
Известно несколько способов синтеза сульфапиридазина. По одному из них действием аммиака на 3 6-дихлорпиридазин получают З - хлор-6 - аминопиридазин, который с и-ацетиламинобензолсульфохлоридом образует З - хлор-6 - ацетиламинобензолсульфопиридазин. [3]