Бажулин
Cтраница 1
Бажулин и его сотрудники [201] получали нонан из нонанола-5, этилового эфира муравьиной кислоты и бутилмагнийбромида путем дегидратации и гидрирования над платиновым катализатором. [1]
 |
Схема установки П. Бажулина. [2] |
Бажулин разработал две разновидности метода. Наиболее удачной следует признать ту, в основе которой лежит пропорциональность интенсивности спектр. [3]
Бажулин [35] для системы С6Н6 - С7Н8, изученной им при комнатной температуре. [4]
Бажулин [35] для смесей С6Н6 - С7Н8 и СС14 - эфир при комнатной температуре. [5]
Бажулин [ 41 для исследований поглощения применял химически чистые реактивы, которые подвергал дополнительной перегонке перед использованием. Для исследований им был применен оптический метод при помощи фотометрировашя. [6]
Этим методом П, Бажулин, в основном, пользовался для измерений на сравнительно низких частотах ( 5 - 11 Мгц) и в жидкостях с малым поглощением. [7]
Зелинский и Казанский [1] и Зелинский, Казанский и Плата [2] наблюдали, что метилциклопентан при трехкратном пропускании через платинированный уголь при 305 - 310 С нацело гидрируется с расщеплением цикла, давая катализат, по свойствам очень похожий на 2-метил-пентан. Казанский, Соловова и Бажулин [3] подробно исследовали продукты гидрирования этилциклопентана и пропилциклопентана в присутствии того же катализатора при той же температуре и показали, что для этих углеводородов имеет место расщепление циклопентанового кольца по всем возможным направлениям. Поскольку гидрирование метилциклопентана не изучалось детально и можно было ожидать, что в этом случае реакция также пойдет одновременно по различным направлениям, мы исследовали взаимодействие метилциклопентана с водородом сначала в в присутствии платинированного угля, а затем никеля, нанесенного на окись алюминия. [8]
Таким образом, для изучения специфического распада С-С - связей нятичленного углеводородного кольца никель является слишком деструктивно действующим катализатором и эту реакцию целесообразнее исследовать в присутствии платинированного угля, обладающего в гораздо более слабой степени способностью катализировать разрыв С-С - связей вообще. Правда, как показали Казанский, Соловова и Бажулин [1], при гидрировании этилциклопентана и пропилциклопентана с этим катализатором не только расщепляется пятичленный цикл, но образуются также более или менее значительные количества парафиновых углеводородов с меньшим молекулярным весом; однако их получается значительно меньше, чем в присутствии никеля. [9]
 |
Зависимость коэффициента поглощения ультразвука в бензоле от температуры по данным ряда авторов. [10] |
Объясняются подобные расхождения разной чистотой использованных объектов. В табл. 14 для 1 3 - диметилСепзола приведены данные Бажулина и Партхасаратхи. [11]
В отличие от обычного КР, где индуцированные световой волной дипольные моменты молекул модулируются внутримолекулярными колебаниями, в КР малых частот такая модуляция осуществляется вращательными качаниями молекул. Частоты линий КР малых частот позволяют находить частоты вращательных качаний молекул. Дополнительные сведения о динамике вращательного движения могут быть получены из измерений ширин линий КР малых частот при различных температурах. В последнее время произведены измерения температурной зависимости ширин линий КР малых частот ряда поликристаллов. Коршунов и Бондарев [2] в спектрах КР малых частот нафталина и некоторых парадигалоидозамещеиных бензола обнаружили линейную зависимость ширин линий от температуры. Основную причину ушире-ния авторы [2] приписывают ангармоничности вращательных качаний. Теоретически полученная ими температурная зависимость ширин качественно согласуется с экспериментом. Бажулин, Раков и Рахимов [3] в спектрах КР малых частот кристаллического тг-дихлорбензола, а также Бажулин и Рахимов [4] в спектрах кристаллических толана и стильбена наблюдали линии, ширины которых при относительно высоких температурах быстро возрастали с температурой, не подчиняясь линейному закону. Для объяснения наблюденных фактов в работах [3] и [4] предполагается, что наряду с ангармонизмом вращательных качаний существенный вклад в ширину линий может быть обусловлен случайными пере-ориентациями молекул между различными равновесными положениями в кристаллической решетке. [12]
В отличие от обычного КР, где индуцированные световой волной дипольные моменты молекул модулируются внутримолекулярными колебаниями, в КР малых частот такая модуляция осуществляется вращательными качаниями молекул. Частоты линий КР малых частот позволяют находить частоты вращательных качаний молекул. Дополнительные сведения о динамике вращательного движения могут быть получены из измерений ширин линий КР малых частот при различных температурах. В последнее время произведены измерения температурной зависимости ширин линий КР малых частот ряда поликристаллов. Коршунов и Бондарев [2] в спектрах КР малых частот нафталина и некоторых парадигалоидозамещеиных бензола обнаружили линейную зависимость ширин линий от температуры. Основную причину ушире-ния авторы [2] приписывают ангармоничности вращательных качаний. Теоретически полученная ими температурная зависимость ширин качественно согласуется с экспериментом. Бажулин, Раков и Рахимов [3] в спектрах КР малых частот кристаллического тг-дихлорбензола, а также Бажулин и Рахимов [4] в спектрах кристаллических толана и стильбена наблюдали линии, ширины которых при относительно высоких температурах быстро возрастали с температурой, не подчиняясь линейному закону. Для объяснения наблюденных фактов в работах [3] и [4] предполагается, что наряду с ангармонизмом вращательных качаний существенный вклад в ширину линий может быть обусловлен случайными пере-ориентациями молекул между различными равновесными положениями в кристаллической решетке. [13]
Страницы: 1